Fycompa® 0,5 mg/ml Suspension

Firma
Wirkstoff
Darreichungsform
Suspension zum Einnehmen
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Reaktionsvermögen: beeinträchtigt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Zusatztherapie bei:

  • fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre(r) Generalisierung bei Patienten ab 4 Jahren;
  • primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Patienten ab 7 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie (IGE).

Dosierung

Einnahme einmal täglich abends. Fokale Anfälle: Dosierung von 4 mg/Tag bis 12 mg/Tag nachweislich wirksam. Erwachsene, Jugendliche ≥ 12 Jahre und Kinder (4-11 Jahre) mit einem Gewicht ≥ 30 kg: Startdosis 2 mg/Tag, Dosissteigerung nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit um 2 mg (1- bis 2-wöchentlich) bis zur Erhaltungsdosis von 4-8 mg/Tag; je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit von 8 mg/Tag Dosissteigerung schrittweise bis Maximaldosis von 12 mg/Tag. Kinder (4-11 Jahre) mit einem Gewicht 20 bis < 30 kg: Startdosis 1 mg/Tag, Dosissteigerung nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit um 1 mg (1- bis 2-wöchentlich) bis zur Erhaltungsdosis von 4-6 mg/Tag; je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit von 6 mg/Tag Dosissteigerung schrittweise bis Maximaldosis von 8 mg/Tag. Kinder (4-11 Jahre) mit einem Gewicht von < 20 kg: Startdosis 1 mg/Tag, Dosissteigerung nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit um 1 mg (1- bis 2-wöchentlich) bis zur Erhaltungsdosis von 2-4 mg/Tag; je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit von 4 mg/Tag Dosissteigerung schrittweise um 0,5 mg bis Maximaldosis von 6 mg/Tag. Primäre generalisierte tonisch-klonische Anfälle: Dosierung von bis 8 mg/Tag nachweislich wirksam. Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahre: Startdosis 2 mg/Tag, Dosissteigerung nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit um 2 mg (1- bis 2-wöchentlich) bis zur Erhaltungsdosis von bis zu 8 mg/Tag; je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit von 8 mg/Tag Dosissteigerung schrittweise bis auf 12 mg/Tag. Kinder (7-11 Jahre) mit einem Gewicht von ≥ 30 kg: Startdosis 2 mg/Tag, Dosissteigerung nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit um 2 mg (1- bis 2-wöchentlich) bis zur Erhaltungsdosis von bis zu 4-8 mg/Tag; je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit von 8 mg/Tag Dosissteigerung schrittweise bis auf 12 mg/Tag. Kinder (7-11 Jahre) mit einem Gewicht von 20 kg bis < 30 kg: Startdosis 1 mg/Tag, Dosissteigerung nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit um 1 mg (1- bis 2-wöchentlich) bis zur Erhaltungsdosis von bis zu 4-6 mg/Tag; je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit von 6 mg/Tag Dosissteigerung schrittweise bis auf 8 mg/Tag. Kinder (7-11 Jahre) mit einem Gewicht von < 20 kg: Startdosis 1 mg/Tag, Dosissteigerung nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit um 1 mg (1- bis 2-wöchentlich) bis zur Erhaltungsdosis von bis zu 2-4 mg/Tag; je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit von 4 mg/Tag Dosissteigerung schrittweise um 0,5 mg bis auf 6 mg/Tag. Gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die die Halbwertszeit von Perampanel nicht verkürzen, Titration nicht häufiger als alle 2 Wochen; gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die die Halbwertszeit von Perampanel verkürzen, nicht häufiger als wöchentliche Titration. Ausschleichendes Absetzen empfohlen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
340 ml 15269340
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