Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Glycerol (E 422), Saccharin-Natrium (E 954), Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Minze-Aroma Gargarisme, flüssig, 52503 T, Firmenich (enthält Allergene: Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Isoeugenol, (+)-Limonen, Linalool, Zimtalkohol), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 6 Jahren zur kurzfristigen, lokal unterstützenden, entzündungshemmenden, schmerzlindernden und antiseptischen Behandlung von Reizungen im Rachen, Mund und am Zahnfleisch, bei Gingivitis, Pharyngitis und vor und nach Zahnextraktionen.
Dosierung
| Alter/Altersklasse | Erwachsene (einschl. ältere Menschen) und Jugendliche ab 12 Jahren | Kinder im Alter von 6–12 Jahren |
| Dosis | 1–2 Sprühstöße | 1 Sprühstoß |
| Anwendungshäufigkeit | 3- bis 5-mal am Tag (Mindestabstand: 2 Stunden) | |
| Anwendungsart | In der Mundhöhle. Das Arzneimittel nicht einatmen, beim Sprühen den Atem anhalten. | |
| Anwendungshinweis | Bei Produktanbruch Sprühkopf mind. 4-mal betätigen, bis ein einheitlicher Sprühnebel entsteht. | |
| Behandlungsdauer | Die Höchstdauer der Behandlung ohne ärztliche Konsultation beträgt 7 Tage. | |
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder unter 6 Jahren.
Anwendungsbeschränkungen
Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure und Salicylsäure) oder andere NSAIDs. Vorsicht bei Patienten, die an Asthma bronchiale leiden oder in der Vorgeschichte Asthma bronchiale hatten.
Warnhinweis
Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Isoeugenol, (+)-Limonen, Linalool, und Zimtalkohol. Diese Allergene können allergische Reaktionen hervorrufen.
| Z 38 Polyethoxylierte Rizinusöle (Macrogolglycerolricinoleat und Macrogolglycerolhydroxystearat) b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| b | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Tantum verde duo sollte nicht in Verbindung mit anionischen Verbindungen angewendet werden, daher nicht unmittelbar vor oder nach dem Zähneputzen anwenden.
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Andere Antiseptika: sollten nicht gleichzeitig mit Tantum verde duo verwendet werden. Milch: Verringerung der antimikrobiellen Wirksamkeit von Cetylpyridiniumchlorid, daher nicht zusammen einnehmen.
Schwangerschaft
Gr 5. Die Anwendung wird nicht empfohlen.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
La 1. Ein Risiko für das Neugeborene/den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Das Stillen unterbrechen oder die Therapie unterbrechen/absetzen, dabei den Nutzen des Stillens für das Kind und den Nutzen der Therapie für die Frau berücksichtigen.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Selten: Überempfindlichkeitsreaktion; Bronchospasmus; Photosensibilität, Urtikaria.
Sehr selten: Reizung der Mundschleimhaut, brennendes Mundgefühl.
Häufigkeit nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktion; orale Hypästhesie.
Intoxikation
Toxische Erscheinungen einer Benzydamin-Überdosis: Erregung, Krämpfe, Schweißausbrüche, Ataxie, Zittern, Erbrechen. Es gibt kein spezifisches Antidot, Behandlung einer akuten Benzydaminvergiftung rein symptomatisch.
Anzeichen und Symptome nach Einnahme großer Mengen von Cetylpyridiniumchlorid: Übelkeit, Erbrechen, Dyspnoe, Zyanose, Asphyxie, nachfolgende Lähmung der Atemmuskulatur, ZNS-Depression, Hypotonie, Koma. Die tödliche Dosis liegt bei etwa 1–3 g. Die Behandlung einer Cetylpyridinium-Überdosierung erfolgt symptomatisch.
Lagerungshinweise
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 15 ml | 19631861 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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