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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose, Maisstärke), Hypromellose, Macrogol, Crospovidon, Talkum, Sucrose, Hypromellosephthalat, Diethylphthalat, Kapselhülle: Brillantblau (E133), Titandioxid (E171), Gelatine, 60 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Goldene Drucktinte (30 mg Kps.): Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniaklösung, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Weiße Drucktinte (60 mg Kps.): Schellack, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Povidon, Titandioxid (E171)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von
- depressiven Erkrankungen (Major Depression)
- Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie
- generalisierten Angststörung.
Duloxetin Viatris wird angewendet bei Erwachsenen.
Dosierung
Depressive Erkrankungen: Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60 mg einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten.
Generalisierte Angststörung: Die empfohlene Startdosis beträgt für Patienten mit generalisierter Angststörung 30 mg einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten.
Bei Patienten mit einem unzureichenden Ansprechen sollte die Dosis auf 60 mg erhöht werden, was der üblichen Erhaltungsdosis für die meisten Patienten entspricht. Für Patienten mit komorbiden depressiven Erkrankungen beträgt die Start- und Erhaltungsdosis 60 mg einmal täglich.
Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie: Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60 mg einmal täglich, unabhängig von den Mahlzeiten.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Gleichzeitige Anwendung mit nichtselektiven, irreversiblen Monoaminoxidase-Hemmern (MAO‑Hemmern).
Lebererkrankung, die zu einer Leberfunktionseinschränkung führt.
Kombination mit Fluvoxamin, Ciprofloxacin oder Enoxacin (d. h. starken CYP1A2‑Inhibitoren), da die Kombination zu einem erhöhten Plasmaspiegel von Duloxetin führt.
Schwere Nierenfunktionseinschränkung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min).
Der Beginn einer Behandlung mit Duloxetin Viatris ist bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, der die Patienten der möglichen Gefahr einer hypertensiven Krise aussetzen könnte, kontraindiziert.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | KAEP | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 100 msr. Hartkps. 30 mg | KP | 19339652 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 100 msr. Hartkps. 60 mg | KP | 19339669 | |||