▼ Lynkuet® 60 mg Weichkapseln
Basisinformationen
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Kapselfüllung: All‑rac‑α‑Tocopherol (E 307), Macrogolglycerolcaprylocaprat (Ph.Eur.), Glycerolmonocaprylocaprat (Ph.Eur.), Glycerolmonooleat (E 471), Polysorbat 80 (E 433), Kapselhülle: Gelatine, Sorbitol, flüssig, partiell dehydratisiert (E 420) – Glycerol (E 422), Mischung, Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(III)-hydroxid-oxid × H2O (E 172), mittelkettige Triglyceride, Phosphatidylcholin-Lösung 53 % in mittelkettigen Triglyceriden, Titandioxid (E 171), Druckfarbe: Macrogol 400 (E 1521), Polyvinylacetatphthalat, Propylenglycol (E 1520), Titandioxid (E 171)
Anwendungsgebiete
Lynkuet wird angewendet für die Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen (VMS):
- die mit der Menopause assoziiert sind.
- die durch eine adjuvante endokrine Therapie (AET) im Zusammenhang mit Brustkrebs verursacht wurden.
Dosierung
| Dosis | 120 mg (zwei 60‑mg‑Kapseln) |
| Anwendungshäufigkeit | 1-mal täglich vor dem Schlafengehen |
| Einnahmehinweis | Können zusammen mit oder ohne Nahrung eingenommen werden, jedoch nicht zusammen mit Grapefruit oder Grapefruitsaft. |
Bei Anwendung mit moderaten CYP3A4-Inhibitoren beträgt die empfohlene Tagesdosis 60 mg (eine 60‑mg‑Kapsel) Elinzanetant vor dem Schlafengehen. Nach Absetzen des moderaten Inhibitors (nach 3 bis 5 Halbwertszeiten des Inhibitors) ist Elinzanetant in der üblichen Dosis von 120 mg 1-mal täglich anzuwenden.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Bekannte oder vermutete Schwangerschaft.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 60 Weichkps. | N2 | 19543140 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 180 Weichkps | 19543157 | |||