Levetiracetam Desitin® 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Basisinformationen
ATC
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser, Acesulfam-Kalium (E 950), Trauben-Aroma (enthält Propylenglycol (E 1520), naturidentische Aromastoffe)
Anwendungsgebiete
Levetiracetam Desitin ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert.
Levetiracetam Desitin ist indiziert zur Zusatzbehandlung
- partieller Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie.
- myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie.
- primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie
Dosierung
Monotherapie ab 16 Jahren (Partielle Anfälle), Zusatzbehandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen (12-17 Jahre) ab 50 kg KG: initial 2-mal täglich 500 mg. Geringere Initialdosis von 250 mg 2-mal täglich basierend auf Beurteilung des Arztes bezüglich Verringerung von Anfällen gegenüber möglichen Nebenwirkungen möglich. Diese kann nach 2 Wochen auf 500 mg 2-mal täglich erhöht werden. Steigerung je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit auf maximal 2-mal täglich 1500 mg. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen in Schritten von 2-mal täglich 250 mg oder 500 mg alle 2-4 Wochen.
Monotherapie bei Kindern und Jugendlichen <16 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht erwiesen (keine Daten).
Zusatzbehandlung für Kinder (4-11 Jahre) und Jugendlichen (12-17 Jahre) < 50 kg KG: initial 2-mal täglich 10 mg/kg. Steigerung je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit auf maximal 2-mal täglich 30 mg/kg. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen in Schritten von maximal 2-mal täglich 10 mg/kg alle 2 Wochen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 300 ml | N3 | 08805298 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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