Vilmenio 50 mg/850 mg / -50 mg/1000 mg Filmtabletten
Basisinformationen
ATC
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Produkttyp
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Hinweise
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Copovidon K 25, Crospovidon (Typ B), Hydroxypropylcellulose (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Filmüberzug (Opadry 03F5200096 gelb): Hypromellose, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid × H2O (E 172), Macrogol 8000, Talkum
Anwendungsgebiete
Bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes-mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:
- bei Patienten, die mit Metforminhydrochlorid allein unzureichend eingestellt sind;
- bei Patienten, die bereits mit einer Kombination von Vildagliptin und Metforminhydrochlorid als separate Tabletten behandelt werden;
- in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes, einschließlich Insulin, wenn diese zu keiner ausreichenden glykämischen Kontrolle führen.
Dosierung
Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (GFR ≥ 90 ml/min):
Die Dosierung sollte individualisiert auf Basis des gegenwärtigen Therapieregimes, der Wirksamkeit und Verträglichkeit für den Patienten erfolgen, ohne die empfohlene Tageshöchstdosis von 100 mg Vildagliptin zu überschreiten. Die Therapie kann entweder mit der 50 mg/850 mg oder der 50 mg/1000 mg Tablettenstärke 2-mal täglich (morgens und abends) begonnen werden.
Art der Anwendung:
Die Einnahme zu oder kurz nach einer Mahlzeit kann gastrointestinale Symptome reduzieren, die mit Metformin assoziiert sind.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Jede Art von akuter metabolischer Azidose (z. B. Laktatazidose, diabetische Ketoazidose).
- Diabetisches Präkoma.
- Schwere Niereninsuffizienz (GFR < 30 ml/min).
- Akute Zustände, die potenziell mit einer Veränderung der Nierenfunktion einhergehen, wie: Dehydratation, schwere Infektionen, Schockzustände, intravaskuläre Gabe jodhaltiger Kontrastmittel.
- Akute oder chronische Erkrankungen, die eine Gewebshypoxie hervorrufen können, wie: kardiale oder respiratorische Insuffizienz, ein frischer Myokardinfarkt, Schockzustand.
- Einschränkung der Leberfunktion.
- Akute Alkoholintoxikation, Alkoholismus.
- Stillzeit.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 60 Filmtbl. 50 mg/850 mg | 20120781 |
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| 60 Filmtbl. 500 mg/1000 mg | 20120798 | |||