Lioran® centra 450 mg
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Calciumhydrogenphosphat, Filmüberzug: Hypromellose, Hydroxypropylcellulose (Ph.Eur.), Talkum, Mittelkettige Triglyceride, Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Titandioxid (E171), Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatriumsalz (E141), Riboflavin (E101), Carnaubawachs
Anwendungsgebiete
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes.
Dosierung
| Indikation | Zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung | Zur Förderung des Schlafes bei nervlicher Belastung |
| Alter/Altersklasse | Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene | |
| Dosis | 1-2-mal täglich 1 Filmtablette | 1 Filmtablette eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen |
| Max. Tages-Dosis | 2 Filmtabletten | |
| Anwendungsart | Zum Einnehmen | |
| Behandlungsdauer | Wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. | |
| Einnahmehinweis | Mit ausreichend Flüssigkeit und unzerkaut einnehmen. | |
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Kinder unter 12 Jahren.
Hinweis
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind bisher keine bekannt. Arzneimittel mit beruhigender Wirkung können jedoch grundsätzlich, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, das Reaktionsvermögen soweit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Gr 5. Die Anwendung wird nicht empfohlen.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
La 1. Ein Risiko für das Neugeborene/Kind kann nicht ausgeschlossen werden; soll daher nicht angewendet werden.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 20 Filmtbl. | 19395780 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 Filmtbl. | 19395797 | |||