Inovelon® 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose (E460), Carmellose-Natrium (E466), Citronensäure, wasserfrei (E330), Simethicon-Emulsion, 30 % [enthält gereinigtes Wasser, Silikonöl, Polysorbat 65 (E436), Methylcellulose (E461), Siliciumdioxid-Gel, Polyethylenglycolstearat, Sorbinsäure (E200), Benzoesäure (E210), Schwefelsäure (E513)], Poloxamer 188, Orangen-Aroma, Hydroxyethylcellulose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Kaliumsorbat (E202), Propyl-4-hydroxybenzoat, Propylenglycol (E1520), Sorbitol-Lösung (nicht kristallisierend) (E420), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zusatztherapie zur Behandlung von Anfällen beim Lennox-Gestaut-Syndrom ab einem Jahr.
Dosierung
Die Behandlung mit Rufinamid muss durch einen spezialisierten Pädiater oder Neurologen eingeleitet werden, der über Erfahrung in der Epilepsie-Behandlung verfügt. Inovelon Suspension zum Einnehmen und Inovelon Filmtabletten können bei gleicher Dosis gegeneinander ausgetauscht werden. In der Umstellungsphase sollten Patienten überwacht werden. Dosierung abhängig von Alter, Gewicht und ob die Patienten auch Valproat erhalten. Einnahme 2-mal täglich zu gleichen Teilen morgens und abends, vorzugsweise mit Nahrung. Die Suspension vor Anwendung kräftig schütteln.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Fl. 460 ml | N2 | 09512291 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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