Dilzem® 120 mg retard/-180 mg retard

Firma
PFIZER PHARMA GmbH
Wirkstoff
Diltiazem
Darreichungsform
Retardtabletten
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

27. Betarezeptoren-, Calciumkanalblocker und Hemmstoffe des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems
27.B.1.2.2. Selektive Calciumkanalblocker mit vorwiegender Herzwirkung

ATC

C08DB01

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Teilbarkeit: Hinweise beachten Schwangerschaft: kontraindiziert Stillzeit: kontraindiziert Reaktionsvermögen: beeinträchtigt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

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Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Symptomatische koronare Herzkrankheit: chronisch stabile Angina pectoris (Belastungsangina); instabile Angina pectoris (Crescendo-Angina, Ruheangina); vasospastische Angina pectoris (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina). Hypertonie.

Dosierung

-120 mg retard: KHK und Hypertonie: 2-mal täglich 1 Retardtablette; -180 mg retard: KHK: 2-mal täglich ½ Retardtablette. Hypertonie: 1-mal täglich morgens 1 Retardtablette; Maximaldosis 360 mg/d. Bei Patienten mit Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen sowie bei älteren Patienten muss vorsichtig dosiert werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff Diltiazemhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile; AV-Block II. oder III. Grades, SA-Block II. und III. Grades, Sinusknotensyndrom, außer bei Patienten mit Herzschrittmacher; Schock; akuter Herzinfarkt mit Komplikationen (Bradykardie, ausgeprägte Hypotonie, Linksherzinsuffizienz); manifeste Herzinsuffizienz; Vorhofflimmern/-flattern und gleichzeitiges Vorliegen eines WPW-Syndroms (erhöhtes Risiko der Auslösung einer Kammertachykardie); Bradykardie (Ruhepuls unter 50 Schläge pro Minute); Schwangerschaft und Stillzeit; gleichzeitige intravenöser Gabe von Dantrolen; gleichzeitige Einnahme von Ivabradin; gleichzeitige Anwendung mit Lomitapid. Die gleichzeitige intravenöse Gabe von Betarezeptorenblockern während der Behandlung sollte unterbleiben.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
100 Retardtbl. 120 mg N3 03747449
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 teilbare Retardtbl. 180 mg N3 03747484