Depigoid® Hund 100 DPP/ml
Basisinformationen
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Phenol, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid (zur pH Einstellung), Salzsäure (zur pH Einstellung)
Anwendungsgebiete
Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 5 Jahren:
Injektionspräparat zur Allergen-Immuntherapie, das zur Behandlung allergischer Erkrankungen vom Sofort-Typ I (IgE-vermittelt) angewendet wird, z. B. allergische Rhinitis und/oder allergische Konjunktivitis, mit oder ohne allergischem Asthma, die durch allergene Substanzen, die in dem Allergenextrakt enthalten sind, ausgelöst werden.
Dosierung
Anfangsbehandlung:
- Konventionelles Dosierschema (2-Wochen Aufdosierung) ab 5 Jahren: in wöchentlichen Intervallen: 0,1 ml, 0,3 ml und 0,5 ml. Nach Verabreichung der ersten Maximaldosis von 0,5 ml ist die Anfangsbehandlung abgeschlossen.
- Quick-Aufdosierschema (30-Minuten Aufdosierung) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: Nur bei Patienten mit einem prädiktiven FEV1- oder PEF-Wert von > 80 % vor der Injektion. Einleitung mit 0,2 ml, nach 30 Minuten 0,3 ml unter Wechsel des Armes, vorausgesetzt, die erste Dosis führte zu keinen systemischen Nebenwirkungen.
Fortsetzungsbehandlung:
- erste Dosis der Fortsetzungsbehandlung (0,5 ml) 4 Wochen nach Ende der Anfangsbehandlung, danach alle 4 Wochen.
Behandlungsdauer: mindestens 3 Jahre.
Der Patient muss nach jeder verabreichten Injektion 30 Minuten unter ärztlicher Aufsicht bleiben.
Art der Anwendung: langsame subkutane Injektion in die Streckseite (posterolateral) des mittleren Oberarms.
Gegenanzeigen
- Schweres oder unkontrolliertes Asthma mit dauerhaft verringerten Lungenfunktionen (FEV1) unter 70 % des Vorhersagewertes trotz optimaler pharmakologischer Behandlung und/oder steroidpflichtiges Asthma.
- Aktive, systemische Autoimmunerkrankung.
- Aktive maligne Tumorerkrankung.
- Bei bestehender Schwangerschaft darf nicht mit einer Allergen-Immuntherapie begonnen werden. Im Falle einer Schwangerschaft während einer Allergen-Immuntherapie muss der zuständige Arzt konsultiert werden, bevor die Behandlung fortgesetzt werden kann.
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile.
In den folgenden Fällen mit Vorsicht und nur unter Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses:
- Akute oder chronische Infektionen oder schwerwiegende entzündliche Erkrankungen, z. B. aktive Tuberkulose.
- Chronische Sekundärveränderungen am Reaktionsorgan (z. B. Emphysem, Bronchiektasien).
- Klinisch relevante Erkrankungen (z. B. des Herz-Kreislauf-Systems, der Niere, der Leber, der Schilddrüse, des Nervensystems, hämatologische oder rheumatische Erkrankungen).
- Systemische Autoimmunerkrankungen in Remission oder organspezifische Autoimmunerkrankungen (z.B. Autoimmunthyreoiditis Hashimoto, multiple Sklerose, Myasthenia gravis, Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn unter Berücksichtigung von Krankheitsaktivität und Verlauf), Patienten unter immunsuppressiver oder immunmodulierender Behandlung.
- Behandlung mit Medikamenten, die das Ansprechen auf Adrenalin verringern können (z. B. ACE-Hemmer oder Beta-Blocker, auch bei topischer Anwendung wie Beta-Blocker enthaltende Augentropfen) oder Erkrankungen, bei denen die Anwendung von Adrenalin kontraindiziert ist (z. B. Hyperthyreose) oder Behandlung mit Medikamenten, die mit der Metabolisierung von Adrenalin interferieren (z. B. trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmer).
- Schwerwiegende emotionale oder psychiatrische Störungen, welche die Kommunikation mit dem Arzt und die Patienten-Compliance beeinträchtigen können.
- In der Vergangenheit aufgetretene schwerwiegende systemische Reaktionen auf eine Allergen-Immuntherapie.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 1 Durchstechfl. | N2 | 19115272 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 2 Durchstechfl. | N2 | 19115289 | ||