Tegretal® Suspension

Firma
Novartis Pharma GmbH
Wirkstoff
Carbamazepin
Darreichungsform
Suspension
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

15. Antiepileptika
15.B.3.1. Carbamazepin

ATC

N03AF01

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

  • Epilepsien: Einfache partielle Anfälle (fokale Anfälle); Komplexe partielle Anfälle (psychomotorische Anfälle); Grand mal, insbes. fokaler Genese (Schlaf-Grand mal, diffuses Grand mal); gemischte Epilepsieformen.
  • Trigeminus-Neuralgie.
  • Genuine Glossopharyngeus-Neuralgie.
  • Schmerzhafte diabetische Neuropathie.
  • Nichtepileptische Anfälle bei Multipler Sklerose, wie z. B. Trigeminus-Neuralgie, tonische Anfälle, paroxysmale Dysarthrie und Ataxie, paroxysmale Parästhesien und Schmerzanfälle.
  • Anfallsverhütung beim Alkoholentzugssyndrom.

Dosierung

Behandlung einschleichend, mit niedriger Initialdosis. Je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes Behandlung individuell beginnen und Dosis langsam bis zur Erhaltungsdosis steigern. Verabreichung der Tagesdosis i.d.R. in mehreren Einzelgaben.

Allgemeiner Tagesdosisbereich: 400 mg bis 1200 mg. Gesamttagesdosis von 1600 mg sollte nicht überschritten werden.

Kinder < 6 Jahren: Anwendung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung.

Einzelne Dosierschemata siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Carbamazepin oder strukturell verwandte Medikamente (z. B. trizyklische Antidepressiva) oder einen der sonstigen Bestandteile;
  • Vorliegen einer Knochenmarkschädigung, Knochenmarkdepression in der Vorgeschichte;
  • atrioventrikulärer Block;
  • hepatische Porphyrie, auch in der Vorgeschichte (z. B. akute intermittierende Porphyrie, Porphyria variegata, Porphyria cutanea tarda);
  • gleichzeitige Behandlung mit einem Monoaminoxidasehemmer;
  • gleichzeitige Behandlung mit Voriconazol, da es zum Therapieversagen dieses Medikamentes kommen kann;
  • termingerecht geborene Neugeborene bis zu einem Alter von 4 Wochen (bzw. bei Frühgeborenen bis zu einem Alter von 44 Wochen nach der letzten Menstruation), es sei denn, es gibt keine andere Behandlungsmöglichkeit und der erwartete Nutzen überwiegt die Risiken, auch unter Berücksichtigung der mit den Hilfsstoffen verbundenen Risiken.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
250 ml N2 01844705
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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