Inluriyo® 200 mg Filmtabletten
Basisinformationen
Abgabebestimmungen
verschreibungspflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium (E 468), Hydroxypropylcellulose (E 463), Magnesiumstearat (E 470b), mikrokristalline Cellulose (E 460), Filmüberzug: Macrogol (E 1521), Poly(vinylalkohol) (E 1203), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171)
Anwendungsgebiete
- Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach einer vorherigen endokrinen Therapie progredient ist (zur biomarkerbasierten Patientenauswahl siehe Abschnitt 4.2 der FI).
- Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sowie Männern ist Inluriyo mit einem Luteinisierungshormon-Releasinghormon-(LHRH)- Agonisten zu kombinieren.
Dosierung
| Dosis | Empfohlen: 1-mal täglich 400 mg oral (zwei 200 mg Filmtabletten) |
| Behandlungsdauer | Solange der Patient klinisch von der Therapie profitiert oder bis zum Auftreten einer nicht akzeptablen Toxizität. |
Gegenanzeigen
- Stillzeit.
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 56 Filmtbl. | N2 | 20228366 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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