Skyrizi® 55 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Basisinformationen
ATC
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Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumacetat-Trihydrat (E 262), Essigsäure (E 260), Trehalose-Dihydrat (Ph. Eur.), Polysorbat 20 (E 432), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von 55 mg ist für Kinder und Jugendliche < 40 kg als s.c. Injektion in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen bestimmt. Bei ≥ 40 kg siehe Skyrizi 150-mg-Fertigpen/Fertigspritze und 75-mg-Fertigspritze.
Zeigt sich nach 16 Wochen kein Ansprechen, Absetzen der Behandlung in Erwägung ziehen. Bei einigen Patienten mit Plaque-Psoriasis mit anfänglich partiellem Ansprechen kann es im Verlauf der Weiterbehandlung über 16 Wochen hinaus zu Verbesserungen kommen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Klinisch relevante aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Fertigspr. | 20388733 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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