Teduglutid Viatris 5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
Direktlinks zur Fachinformation
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mannitol (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Dinatriumhydrogenphosphat-Heptahydrat, Histidin, Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung von Patienten ab einem korrigierten Gestationsalter von 4 Monaten mit Kurzdarmsyndrom (KDS). Nach einem chirurgischen Eingriff sollte zunächst eine Phase der intestinalen Adaption abgewartet werden und die Patienten sollten sich in einer stabilen Phase befinden.
Dosierung
| Dosis | 0,05 mg/kg Körpergewicht |
| Anwendungshäufigkeit | 1-mal täglich |
| Anwendungsart | s.c. Injektion |
| Anwendungshinweis | darf nicht i.v. oder i.m. angewendet werden |
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Aktive oder vermutete Krebserkrankung (Malignität).
- Patienten mit einer anamnestisch bekannten malignen Erkrankung des Gastrointestinaltraktes, einschließlich des hepatobiliären Systems und des Pankreas, in den vergangenen fünf Jahren.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 28 Durchstechfl. m. Plv. + 28 Fertigspr. m. Lsgm. | 20339918 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
||