RivaroxViatris 15 mg Filmtabletten

Firma
Viatris Healthcare GmbH
Wirkstoff
Rivaroxaban
Darreichungsform
Filmtablette
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Inhaltssuche

Suchen Sie hier nach Inhalten des Rote Liste Eintrags.

Die Suche dient nicht der Meldung etwaiger Nebenwirkungen. Sollten Sie eine Nebenwirkung vermuten, nutzen Sie bitte die Kontaktmöglichkeiten der entsprechenden Behörde.
Treffer auf der Seite (0)

Basisinformationen

Hauptgruppen

20. Antikoagulantia
20.B.1.1.1. Rivaroxaban

ATC

B01AF01

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Teilbarkeit: Hinweise beachten Schwangerschaft: kontraindiziert Stillzeit: kontraindiziert Reaktionsvermögen: Hinweise beachten Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Direktlinks zur Fachinformation

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen. (Bei hämodynamisch instabilen LE-Patienten).

Behandlung von venösen Thromboembolien (VTE) sowie Prophylaxe von deren Rezidiven bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren mit einem Körpergewicht von 30 bis 50 kg nach mindestens 5 Tagen initialer parenteraler Antikoagulationstherapie.

Dosierung

Indikation Initialbehandlung von TVT und LE Be­handlung von VTE sowie Prophylaxe von deren Re­zi­diven
Alter/Altersklasse Erwachsene Kinder und Jugendliche, Körpergewicht zwischen 30 und 50 kg
Dosis 1 Filmtablette
Anwendungshäufigkeit 2-mal täglich 1-mal täglich
Anwendungshinweis Überwachung des Gewichts des Kindes und regelmäßige Kontrolle der Dosis
Behandlungsbeginn nach mindestens 5 Tagen initialer paren­te­ra­ler Antikoagulationstherapie
Behandlungsdauer Tag 1-21 3-12 Monate
Einnahmehinweis während einer Mahlzeit

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Akute, klinisch relevante Blutungen.
  • Läsionen oder klinische Situationen, wenn diese als signifikantes Risiko für eine schwere Blutung angesehen werden. Dies können unter anderem akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neoplasien mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, kürzlich erfolgte chirurgische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen, kürzlich aufgetretene intrakranielle Blutungen, bekannte oder vermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder größere intraspinale oder intrazerebrale vaskuläre Anomalien sein.
  • Gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien, z.B. unfraktionierte Heparine (UFH), niedermolekulare Heparine (Enoxaparin, Dalteparin etc.), Heparinderivate (Fondaparinux etc.), orale Antikoagulanzien (Warfarin, Dabigatranetexilat, Apixaban etc.), außer in der speziellen Situation der Umstellung der Antikoagulationstherapie oder wenn UFH in Dosen gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen oder arteriellen Katheters zu erhalten.
  • Lebererkrankungen, die mit einer Koagulopathie und einem klinisch relevanten Blutungsrisiko, einschließlich zirrhotischer Patienten mit Child Pugh B und C, verbunden sind.
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
28 Filmtbl. N2 20088103
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
42 Filmtbl. 20088072
98 Filmtbl. N3 20088126