▼ Boey® 1 400 Einheiten Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Darreichungsform
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Reaktionsvermögen: Hinweise beachten Lagerung: gekühlt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Für die vorübergehende Verbesserung des Aussehens von moderaten bis starken Falten zwischen den Augenbrauen, sichtbar bei maximalem Stirnrunzeln (Glabellafalten), wenn diese bei erwachsenen Patienten eine erhebliche psychologische Belastung darstellen.

Dosierung

Erwachsene: Die Wirkstärke dieses Arzneimittels wird in Einheiten ausgedrückt. Diese Einheiten sind nicht austauschbar mit den Einheiten, die zur Angabe der anderer Botulinumtoxin-Produkte verwendet werden.

  • Gesamtdosis: 700 Einheiten in 0,5 ml rekonstituierter Lösung als intramuskuläre Injektion zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Glabellafalten.
  • Anwendung nur gelegentlich; Wiederholungsbehandlungen in Abständen von weniger als 6 Wochen wurden nicht untersucht.
  • Sicherheit und Wirksamkeit von mehr als 3 aufeinanderfolgenden Injektionen innerhalb von 18 Wochen sind nicht untersucht.
  • Die Anwendung von Botulinum-Toxin Typ A weniger als 30 Tage nach Boey wurde nicht untersucht.

Art der Anwendung: Intramuskuläre Anwendung. Vor der Anwendung Rekonstitution jeder Durchstechflasche mit 1 ml Natriumchloridlösung 0,9 %. Anschließend Injektion von jeweils 140 Einheiten (0,1 ml) in 5 festgelegte Injektionsstellen (gemäß FI) 2 Injektionen in jeden Musculus corrugator und 1 Injektion in den Musculus procerus für eine Gesamtdosis von 700 Einheiten. Vor erneuter Behandlung muss weiterhin eine mittelschwere bis schwere Ausprägung der Glabellafalten bei maximalem Stirnrunzeln vorliegen und bekannte Nebenwirkungen auf Boey müssen fehlen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen jegliche Botulinumtoxin-Präparate oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
  • Generalisierte Störungen der Muskelaktivität (z. B. Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom).
  • Infektion oder Entzündung an der/den vorgesehenen Injektionsstelle(n).

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Durchstechfl. 00000000
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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