Winlevi 10 mg/g Creme

Basisinformationen

Hauptgruppen

32. Dermatika

32.3.B.2.1.3. Andere Aknemittel zur lokalen Anwendung (Einzelstoffe)

ATC

D10AX06

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Clascoteron 25 mg

Anwendungsgebiete

Erwachsene: Behandlung von Akne vulgaris.

Jugendliche (im Alter von 12 bis < 18 Jahren): Behandlung von Akne vulgaris im Gesicht.

Dosierung

2-mal täglich morgens und abends gleichmäßig dünn auf die betroffene Stelle auftragen, wobei zwischen den Anwendungen mind. 8 Stunden verstreichen sollten.

Erwachsene: Tägliche Gesamtdosis sollte 10 Fingerspitzen-Einheiten (entspricht etwa 5 g Creme) nicht überschreiten. Creme kann im Gesicht, auf der Brust und/oder dem Rücken aufgetragen werden.

Jugendliche (im Alter von 12 bis < 18 Jahren): Tägliche Gesamtdosis sollte 4 Fingerspitzen-Einheiten (entspricht etwa 2 g Creme) nicht überschreiten. Creme darf nur im Gesicht aufgetragen werden. Pro Monat sollten nicht mehr als 60 g aufgetragen werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft.

Anwendungsbeschränkungen

Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen topischen Aknepräparaten und anderen Produkten (z. B. medizinische oder scheuernde Seifen und Hautreinigungsmittel, Seifen und Kosmetika mit stark austrocknender Wirkung und Produkte mit hohem Alkohol-, Adstringent-, Gewürz- oder Zitrusgehalt), mind. 2 Stunden Abstand.

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a
a	Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.

Wechselwirkungen

Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung mit Glukokortikoiden.

Schwangerschaft

Kontraind.

Stillzeit

Anwendung nicht empfohlen. Stillen während der Behandlung unterbrechen. La 1.

La 1	Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Häufig: Schmerzen an der Applikationsstelle Trockenheit an der Applikationsstelle Erythem an der Applikationsstelle Hypertrichose an der Applikationsstelle; Adrenokortikotropes Hormon (ACTH)-Stimulationstest auffällig.

Selten: Follikulitis an der Applikationsstelle; Überempfindlichkeit; Kopfschmerzen; Schmerzen im Oropharynx; Akne, Kontaktdermatitis.

Lagerungshinweise

Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C). Nach Anbruch nicht über 25 °C lagern.

Packungsangaben

		PZN	AVP (EB)/FB	AVP/UVP
60 g	N2	20177350	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.

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