Lucentis^® 10 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Erwachsene:

• Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD),
• Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ),
• Behandlung der proliferativen diabetischen Retinopathie (PDR),
• Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines Makulaödems aufgrund eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss)
• Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge einer chorioidalen Neovaskularisation (CNV).

Erwachsene: Empfohlene Dosis 0,5 mg als intravitreale Injektion (entspricht Injektionsvolumen von 0,05 ml). Zwischen 2 Injektionen in dasselbe Auge sollten mind. 4 Wochen liegen. Behandlungsbeginn mit 1 Injektion/Monat bis bei kontinuierlicher Behandlung der max. Visus erreicht ist und/oder keine Anzeichen von Krankheitsaktivität mehr zu erkennen sind. Bei Patienten mit feuchter AMD, DMÖ, PDR und RVV können initial 3 oder mehr aufeinanderfolgende monatliche Injektionen notwendig sein. Wenn Patienten entsprechend einem „Treat & Extend“-Schema behandelt werden, können, sobald der max. Visus erreicht ist und/oder keine Anzeichen einer Krankheitsaktivität vorliegen, die Behandlungsintervalle schrittweise verlängert werden, bis Anzeichen einer Krankheitsaktivität oder einer Visusbeeinträchtigung zurückkehren. Bei feuchter AMD sollte das Behandlungsintervall um nicht mehr als 2 Wochen auf einmal verlängert werden. Bei DMÖ kann das Behandlungsintervall um bis zu 1 Monat auf einmal verlängert werden. Bei PDR und RVV kann das Behandlungsintervall ebenfalls schrittweise verlängert werden. Bei erneuter Krankheitsaktivität sollte das Behandlungsintervall entsprechend verkürzt werden. Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge einer CNV sollte anhand der Krankheitsaktivität individuell festgelegt werden. Einige Patienten benötigen evtl. nur 1 Injektion in den ersten 12 Monaten; andere benötigen möglicherweise häufigere Behandlung, einschl. monatlicher Injektionen. Bei CNV aufgrund pathologischer Myopie (PM) benötigen viele Patienten möglicherweise nur 1 oder 2 Injektionen im 1. Jahr.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.