Susvimo® 100 mg/ml Injektionslösung
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Histidinhydrochlorid, Polysorbat 20 (E 432), Saccharose, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD), bei denen durch ein vorheriges Ansprechen auf eine intravitreale Behandlung mit einem Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF, vascular endothelial growth factor) eine Stabilisierung der Erkrankung erreicht wurde.
Dosierung
Empfohlene Dosis 2 mg (0,02 ml) Susvimo über das Contivue Implantat mittels Refill-Verfahren alle 24 Wochen (etwa alle 6 Monate).
Art der Anwendung: Ausschließlich zur kontinuierlichen Freisetzung in den Glaskörper über das Contivue-Implantat (nicht als intravitreale Bolusinjektion).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bestehende okulare oder periokulare Infektionen oder entsprechender Verdacht. Bestehende intraokuläre Entzündung.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 2 ml | N1 | 20400368 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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