Susvimo® 100 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Original-Biologikum

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Reaktionsvermögen: beeinträchtigt Lagerung: gekühlt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD), bei denen durch ein vorheriges Ansprechen auf eine intravitreale Behandlung mit einem Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF, vascular endothelial growth factor) eine Stabilisierung der Erkrankung erreicht wurde.

Dosierung

Empfohlene Dosis 2 mg (0,02 ml) Susvimo über das Contivue Implantat mittels Refill-Verfahren alle 24 Wochen (etwa alle 6 Monate).

Art der Anwendung: Ausschließlich zur kontinuierlichen Freisetzung in den Glaskörper über das Contivue-Implantat (nicht als intravitreale Bolusinjektion).

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bestehende okulare oder periokulare Infektionen oder entsprechender Verdacht. Bestehende intraokuläre Entzündung.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
2 ml N1 20400368
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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