Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Clotrimazol 10 mg
Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol 20 mg, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) 100 mg, Cetylpalmitat (Ph. Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Pilzinfektionen der Haut und Schleimhaut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze u.a., wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Diese Infektionen können vorkommen z.B. in Form von: Mykosen der Füße (Fußpilz) zwischen Zehen und Fingern; am Nagelfalz (Paronychien), auch in Verbindung mit Nagelmykosen; Hauterkrankungen, die mit Canesten-empfindlichen Erregern superinfiziert sind; Mykosen der Haut und Hautfalten; oberflächigen Candidosen; Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte); Infektionen mit Corynebacterium minutissimum (Erythrasma); seborrhoischer Dermatitis nur bei mikrobieller Mitbeteiligung hier genannter Erreger. Infektionen der Schamlippen und angrenzender Bereiche, verursacht durch Hefepilze (Candida-Vulvitis); Entzündungen von Eichel und Vorhaut des Mannes durch Hefepilze (Candida-Balanitis).
Dosierung
2-3 mal täglich ½ cm Salbenstrang für eine etwa handtellergroße Fläche dünn auftragen und einreiben. Behandlungsdauer bis zu 4 Wochen je nach Indikation. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Benzylalkohol oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Warnhinweis
| Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) (inkl. Diaphragmen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Aus Vorsichtsgründen sollte die Anwendung nur nach Rücksprache und unter Anleitung des Arztes erfolgen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Clotrimazol beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Wegen der geringen Resorption bei topischer Anwendung kann Canesten Creme bei bestimmungsgemäßem Gebrauch angewendet werden. Um den direkten Kontakt des Säuglings mit Canesten Creme zu vermeiden, nicht im Brustbereich anwenden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Nebenwirkungen
Häufigkeit nicht bekannt: Angioödem, anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit; Hypotonie, Synkope; Atemnot; Stechen/Brennen, Rötung, Juckreiz, Hautreizung, Ausschlag, Bläschen, Hautablösung/Hautabschuppung, Kontaktdermatitis, Parästhesie, Nesselsucht; Reizung der Applikationsstelle, allergische Reaktionen der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerz. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 20 g | N1 | 01589584 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 g | N2 | 01802664 | ||