Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Amp. (10 ml) enth.: Ornithinaspartat 5 g
Sonstige Bestandteile: Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Latente u. manifeste hepatische Enzephalopathie.
Dosierung
4 Amp. tgl.; bei Präkoma u. bei Koma je nach Schwere d. Zustandes bis zu 8 Amp. innerh. von 24 Std. Mit übl. Inf.-Grundlagen mischbar. Mischen sollte erst unmittelbar vor Anw. erfolgen. Nicht i.a. verabreichen! Nähere Hinw. s. FI.
Gegenanzeigen
Niereninsuff., Richtwert: Serumkreatininwert über 3 mg/100 ml.
Anwendungsbeschränkungen
Bei erheblich eingeschr. Leberfunkt. muss zur Vermeid. von Übelkeit u. Erbrechen die Inf.-Geschwindigkeit individ. angepasst werden. Kdr. (bislang keine Daten).
Hinweis
Reaktionsvermögen! Bed. durch d. Erkrank. auch unter Ther. m. Hepa-Merz Inf. Beeinträcht. d. Verkehrstüchtigk. u. Fähigk. zum Bedien. v. Maschinen mögl. Bei hohen Dosen von Hepa-Merz Infusionslösungs-Konzentrat soll der Harnstoffspiegel im Serum u. Urin kontrolliert werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Strenge Ind.-stellung.
Nebenwirkungen
Gelegentl. Übelkeit, selten Erbrechen. Häufigk. nicht bek.: Überempfindlichk., anaphylakt. Reakt.; (Dos.-redukt. bzw. Redukt. der Inf.-geschwindigk. vermindert im Allg. die gastrointest. NW).
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 Amp. 10 ml | N2 | 01308303 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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25 Amp. 10 ml | N3 | 07342005 | ||
30 Amp. 10 ml | KP | 02397438 |