Azulfidine® 500 mg magensaftresistente Filmtabletten

1 magensaftresistente Filmtablette enth.: Sulfasalazin 500 mg

Akutbehandlung und Rezidivprophylaxe der Colitis ulcerosa. Akutbehandlung des milden bis moderaten Morbus Crohn bei Befall des Kolons. Arthropathien bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen.

Tabletten und magensaftresistente Filmtabletten sollten jeweils zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Tabletten können in zermörserter Form gegeben werden. Die magensaftresistenten Filmtabletten sollten ganz geschluckt werden. Erhaltungsdosis nicht ohne Anordnung des Arztes absetzen. Es sollte je nach Verträglichkeit und Schwere des Krankheitsbildes individuell dosiert werden. Einschleichende Dosierung, schrittweise auf vorgegebene Dosis erhöhen. Bei starker Magenunverträglichkeit sind magensaftresistente Filmtabletten indiziert, besonders für die Rezidivprophylaxe. Bei schneller Darmpassage wird aus den magensaftresistenten Filmtabletten weniger Wirkstoff freigesetzt, in diesem Fall sollten Tabletten eingenommen werden. Erwachsene: Je nach Schweregrad und Acetylierertyp erhalten Erwachsene im akuten Schub 3-4 g Sulfasalazin täglich, entsprechend 6-8 Tabletten/Filmtabletten, aufgeteilt in möglichst 3 gleich große Einzeldosen. Zur Rezidivprophylaxe sowie im chronischen Verlauf der Colitis ulcerosa beträgt die tägliche Dosis 2-3 g Sulfasalazin, entsprechend morgens und abends je 2-3 Tabletten/Filmtabletten. Kinder: initial 40-60 mg/kg KG täglich. Die Erhaltungsdosis beträgt 30-40 mg/kg KG, verteilt auf 3-4 Dosen/Tag. Ältere Patienten: Die Höchst- und Dauerdosis beträgt 1-1,5 g Sulfasalazin, entsprechend 2-3 Tabletten/Filmtabletten. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, seinen Metaboliten oder einen der sonstigen Bestandteile. Überempfindlichkeit gegenüber Sulfonamiden oder Salicylaten. Erkrankungen der blutbildenden Organe. Akute intermittierende Porphyrie. Schwere Leberinsuffizienz. Schwere Niereninsuffizienz. Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Gefahr für das Auftreten einer hämolytischen Anämie). Vorbestehende Blutbildveränderungen wie Leuko- oder Thrombozytopenie. Ileus. Erythema exsudativum multiforme (auch in der Anamnese). Gleichzeitige Therapie mit Methenamin.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.