Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
50 ml/100 ml enth.: Albumin vom Menschen mind. 9,6 g/19,2 g
Sonstige Bestandteile: Na+ 125 mmol, Cl- max. 100 mmol, Caprylat, N-acetyl-D,L-tryptophan, Wasser f. Inj.-zwecke, in geringen Mengen zur Einstellung des pH-Wertes: HCl, NaOH
Anwendungsgebiete
Anhebung des onkot. Drucks bei onkot. Defiziten. Verdünnt als 4-5%ige Lsg. zur isoonkot. Volumensubstitut. mit langfrist. Wirk. Ther. des Albuminmangels.
Dosierung
Konz., Dos. u. Inf.-geschwindigk. sollten den individ. Bedürfnissen d. Pat. angepasst werden. Dos. abhängig von KG u. Größe d. Pat., Schwere des Traumas od. d. Erkrank. u. von d. anhaltenden Flüssigkeits- u. Proteinverlusten (Einzelh. s. Fach- u. Gebrauchsinfo).
Anwendungsbeschränkungen
| I 19 Infusionslösungen (Humanalbumin) a-f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| a | Gerinnungsstörungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Schwere Herzinsuffizienz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Lungenödem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Niereninsuffizienz mit Oligurie od. Anurie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Ösophagusvarizen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Empfindlichkeit gegenüber Humanplasmaproteinen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hypertonie, schwere Anämie (Risiko Hypervolämie od. Hämodilution).
Warnhinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Enth. 125 mmol Natrium pro l.
Hinweis
Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.
Nebenwirkungen
Sehr selten: Schüttelfrost, Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Hautrötung mit Hitzegefühl, Überempfindlichkeitsreakt. od. allergisch-anaphylaktische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Atemnot, Tachykardie, Bradykardie, Hypotension. In Einzelfällen: lebensbedrohlicher Schock.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Inf.-fl. 50 ml | N1 | 00504775 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 1 Inf.-fl. 100 ml | N1 | 01468366 | ||