Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Fl. enth.: Antithrombin III 500 I.E./1000 I.E. nominal (WHO). 1 ml gebrauchsf. Lsg. enth. 50 I.E. Antithrombin III.
Sonstige Bestandteile: Glycin, Natriumchlorid, Natriumcitrat
Sonstige Bestandteile: Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Zur Prophylaxe u. Ther. thromboembol. Kompl. bei: angeb. Mangel an Antithrombin III, erworb. Mangel an Antithrombin III.
Dosierung
Der initiale Zielwert der Antithrombin-Aktivität hängt von der klinische Situation ab. Für die Dauer der Ther. ist eine Antithrombin-III-Aktivität von 80% anzustreben. Dos. aufgr. der gemessenen Aktivität. Ausführl. Richtlinien s. Gebrauchsinfo.
Hinweis
Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.
Wechselwirkungen
Höhere Heparindosen – möglicherw. Blutungen.
Nebenwirkungen
Selten: allerg. od. anaphylaktische Reaktionen (z. B. Schüttelfrost, Dyspnoe, Ödeme, Hypertonie, Hypotonie, Hautrötung, Exanthem, Tachykardie) wie auch Allgemeinreaktionen (z. B. Brustschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit und/oder Erbrechen).
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Fl. Pulv. 500 I.E. + 1 Fl. 10 ml Lsgm. + Set z. Applikation | N1 | 03331157 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Fl. Pulv. 1000 I.E. + 1 Fl. 20 ml Lsgm. + Set z. Applikation | N1 | 03331186 | ||