Dociton® 10 mg/-40 mg/-80 mg Filmtabletten

1 Filmtbl. enth.: Propranololhydrochlorid 10 mg/40 mg/80 mg

Hyperkinetisches Herzsyndrom (so genannte funktionelle Herzbeschwerden); Hyperthyreose (symptomatische Therapie als Ergänzung oder bis zum Wirksamwerden spezifischer Maßnahmen). -40 mg/80 mg zusätzlich: arterielle Hypertonie; koronare Herzkrankheit; tachykarde Herzrhythmusstörungen; Reinfarktprophylaxe; symptomatische Therapie des primären Angstsyndroms; essentieller Tremor; Migräneprophylaxe.

Arterielle Hypertonie: Beginn der Behandlung mit 2- bis 3-mal tgl. 1 Filmtbl. 40 mg. Falls erforderlich Steigerung auf 2- bis 3-mal tgl. 2 Filmtbl. Dociton 40 mg bzw. 2- bis 3-mal tgl. 1 Filmtbl. Dociton 80 mg oder weitere Steigerung auf 2-mal tgl. 4 Filmtbl. 40 mg oder 2-mal tgl. 2 Filmtbl. 80 mg. Koronare Herzkrankheit, tachykarde Herzrhythmusstörungen: Anfangsdosis 3-mal tgl. 1 Filmtbl. 40 mg ggf. Steigerung auf 2- bis 3-mal tgl. 2 Filmtbl. 40 mg bzw. 2- bis 3-mal tgl. 1 Filmtbl. 80 mg. Reinfarktprophylaxe: Beginn der Behandlung zwischen dem 5. und 21. Tag nach dem Myokardinfarkt mit 3-mal tgl. 1 Filmtbl. 40 mg über 2-3 Tage. Anschließend 2-mal tgl. 1-2 Filmtbl. 40 mg. Hyperkinetisches Herzsyndrom: 3-mal tgl. 1-4 Filmtbl. 10 mg bzw. 3-mal tgl. 1 Filmtbl. 40 mg. Essentieller Tremor, Migräneprophylaxe, symptomatische Behandlung des primären Angstsyndroms: Anfangsdosis 2- bis 3-mal tgl. 1 Filmtbl. 40 mg. Hyperthyreose: 3- bis 4-mal tgl. 1-4 Filmtbl. 10 mg bzw. 3- bis 4-mal tgl. 1 Filmtbl. 40 mg. Arrhythmien bei Kindern und Jugendlichen: 0,25-0,5 mg/kg KG 3- bis 4-mal tgl. Maximaldosis: 1 mg/kg KG 4-mal tgl. Tagesgesamtdosis: max. 160 mg.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Betarezeptorenblocker oder einen der sonstigen Bestandteile. AV-Block II. und III. Grades und Sick-Sinus-Syndrom bei Patienten ohne Herzschrittmacher; höhergradiger sinuatrialer Block; Bradykardie (Ruhepuls vor Behandlungsbeginn unter 50 Schlägen pro Minute); nichtkompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III und IV); Prinzmetal-Angina; Schock; Hypotonie (unter 90 mmHg systolisch); pulmonale Hypertonie; Asthma bronchiale oder Bronchospasmus; chronisch obstruktive Atemwegserkrankungen; gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern und anderen adrenerge Impulse verstärkenden Medikamenten; gleichzeitige Behandlung mit Calciumantagonisten mit negativ inotroper Wirkung wie Verapamil und Diltiazem (eine Therapieumstellung von einer auf die andere Substanz sollte erst einige Tage nach Absetzen erfolgen); nach langer Nahrungskarenz; Urämie; metabolische Azidose; schwere periphere Durchblutungsstörungen; Hypoglykämieneigung, z. B.: Patienten, die längere Zeit gefastet haben oder eine diesbezüglich eingeschränkte gegenregulatorische Reserve haben; unbehandeltes Phäochromozytom.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.