Dalmadorm® 30 mg Filmtabletten

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Filmtbl. enth.: Flurazepamhydrochlorid 30 mg

Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Talkum, Hypromellose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Ethylcellulose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und -hydroxide (E 172)

Anwendungsgebiete

Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Die Behandlung mit Benzodiazepinen ist nur bei Schlafstörungen von klinisch bedeutsamem Schweregrad angezeigt.

Dosierung

Erwachsene: ½-1 Filmtablette täglich, als Höchstdosis 1 Filmtablette. Ältere Patienten: ½ Filmtablette als Höchstdosis. Bei Patienten mit organischen Hirnveränderungen, geschwächten Patienten oder bei beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion sollte die Dosis individuell verringert werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Flurazepamhydrochlorid, andere Benzodiazepine oder einen der sonstigen Bestandteile; Myasthenia gravis; Medikamenten-, Drogen- oder Alkoholabhängigkeit; schwere Ateminsuffizienz; Atemdepression; Schlafapnoe-Syndrom; schwere Leberinsuffizienz; spinale und zerebellare Ataxien; akute Vergiftung mit Alkohol, Sedativa, Hypnotika, Analgetika oder Psychopharmaka (Neuroleptika, Antidepressiva, Lithium); antiretrovirale Therapien (z. B. HIV-Protease-Inhibitoren wie Ritonavir oder Saquinavir).

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 Filmtbl. N2 01659511
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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