Sanuvis® D1

Darreichungsform
Salbe

Basisinformationen

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Homöopathisch / Anthroposophisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Acid. L(+)-lacticum D1 0,1 g

Sonstige Bestandteile: Wollwachsalkoholsalbe, mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat 40-55, Propylenglycol, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Wasser f. Inj.-zwecke

Dosierung

Tabletten: 1- bis 3-mal täglich 1 Tbl. mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Flüssige Verdünnung: Art und Dauer der Anwendung: zum Einnehmen. Salbe: 1- bis 3-mal täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Flüssige Verdünnung D2: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tr. einnehmen. Flüssige Verdünnung zur Injektion: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen: 1- bis 3-mal wöchentlich 2 ml i.m. injizieren.

Gegenanzeigen

Flüssige Verdünnung/Flüssige Verdünnung D2: Alkohol- oder Leberkranke.

Anwendungsbeschränkungen

Z 30 Lactose (Tbl.)
Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Tabletten, Flüssige Verdünnung, Salbe, Flüssige Verdünnung D2: Kinder <12 Jahren (keine ausreichenden Untersuchungen).

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (Salbe)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a (Salbe)
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.
Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika) (Salbe)
Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Enth. Ethanol! Flüssige Verdünnung: 36,2 Vol.-%, Flüssige Verdünnung D2: 19 Vol.-%. Tabletten: Enthalten Lactose.

Schwangerschaft und Stillzeit

Strenge Ind.-stellung (mangels dokumentierter Erfahrungen).

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 g N1 03690040
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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300 g (10×30 g) 03690057