Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Proxymetacain-HCl 5 mg
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid 0,05 mg (Konservierungsmittel), Natriumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriummetabisulfit (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Kurzfrist. Oberflächenanästhesie am Auge, z. B. bei Tonometrie, Entfernen oberflächl. Fremdkörper u. Wundfäden, chirurg. Eingriffe.
Dosierung
Zur Anästhesie: 1 Tr. Zur Aufrechterhaltung der Wirkung über einen längeren Zeitraum (ca. 60 Min.): alle 5-10 Min. 1 Tr. (max. 7 Tr.).
Anwendungsbeschränkungen
| L 61 Lokalanästhetika (Anwendung am Auge) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Cave: Langdauernde Anwendung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kontaktlinsen frühestens 2 Std. nach der Anw. wieder einsetzen. Kreuzsensibilisierung zu anderen Lokalanästhetika mögl.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Proxymetacain darf nicht injiziert werden. Verfärbte Lsgn. verwerfen. Ausschließl. äußerl. am Auge anzuw. u. nur durch einen Arzt.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Wirk.-verstärk. von Mydriatika.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-StellungGr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Strenge Ind.-StellungLa 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
| L 61 Lokalanästhetika (Anwendung am Auge) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Hornhautschäden | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Allergische Reaktionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vorübergeh. Brennen. Bild. eines Periorbitalekzems mögl.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 ml | N1 | 02029723 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10×10 ml | 00748129 | |||