DIPROSIS® Salbe

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Betamethasondipropionat (Ph.Eur.) 0,64 mg (entspr. 0,5 mg Betamethason)

Sonstige Bestandteile: Propylenglycolstearat, Propylenglycol (E1520) 104 mg, gebleichtes Wachs, weißes Vaselin

Anwendungsgebiete

Chronische Psoriasis besonders im akuten Schub, kortikoidempfindliche Dermatosen.

Dosierung

1- bis 2-mal tgl. (morgens und ggf. abends) die erkrankten Hautstellen dünn, aber vollständig mit Salbe bedecken und leicht einmassieren. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile oder andere Kortikosteroide. Bei virusbedingten Erkrankungen (wie z. B. Windpocken), schweren bakteriellen Erkrankungen der Haut (wie z. B. Tuberkulose der Haut, Erysipel oder syphilitische Hautmanifestationen), Pilzbefall der Haut und Impfreaktionen. Aufgrund der verstärkten Penetration des Wirkstoffs, bedingt durch das Vehikel, darf eine Langzeitbehandlung (> 3 Wochen) und/oder auf großen Hautflächen (> 10 % der Körperoberfläche) nicht erfolgen, insbes. bei Schwangeren. Kinder < 12 Jahren, insbes. Säuglinge und Kleinkinder, sollten wegen der potenziell höheren Resorption nicht behandelt werden. Anwendung im Gesichtsbereich nur mit Vorsicht, jedoch auf keinen Fall im Bereich der Augen. Anwendung auf Schleimhäuten.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 g N1 02777589
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 g N3 03007132
10×50 g 02777626