Nefrocarnit Injektionslösung 1 g/5 ml

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Amp. (5 ml) enth.: Levocarnitin 1 g

Sonstige Bestandteile: Wasser f. Inj.-zwecke, Salzsäure 36% (zur pH-Einstellung)

Anwendungsgebiete

Behandl. von Carnitin-Mangel bei Pat. mit dialysebedingtem Carnitin-Mangel (DCD = Dialysis-related Carnitine Disorder).

Dosierung

Am Ende jeder Hämodialysebehandl. werden über die liegende Rücklaufkanüle langsam 20 mg/kg Levocarnitin i.v. verabreicht. In der Regel werden 1-2 Amp. benötigt.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Wechselwirkungen

Pivalat erhöht die renale Levocarnitin-Elimination. Valproat, Emetin u. Zidovudin können selbst einen Levocarnitin-Mangel hervorrufen.

Nebenwirkungen

Bei therapeut. üblichen Dos. von 1-3 g Levocarnitin wurden gelegentl. Übelkeit u. Erbrechen beobachtet. In sehr seltenen Fällen sind nach oraler od. i.v. Gabe von Levocarnitin Konvulsionen aufgetreten. Bei Pat. mit vorbesteh. Krampfneigung ist eine Frequenz- u. Intensitätssteigerung mögl. In sehr seltenen Fällen kann nach längerer Anw. u. hoh. Dos. ein fischähnlicher Körpergeruch auftreten.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 Amp. 5 ml N2 04542028
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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25 Amp. 5 ml N3 04921205
10×10 Amp. 5 ml 04921211