Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Amp. (5 ml) enth.: Levocarnitin 1 g
Sonstige Bestandteile: Wasser f. Inj.-zwecke, Salzsäure 36% (zur pH-Einstellung)
Anwendungsgebiete
Behandl. von Carnitin-Mangel bei Pat. mit dialysebedingtem Carnitin-Mangel (DCD = Dialysis-related Carnitine Disorder).
Dosierung
Am Ende jeder Hämodialysebehandl. werden über die liegende Rücklaufkanüle langsam 20 mg/kg Levocarnitin i.v. verabreicht. In der Regel werden 1-2 Amp. benötigt.
Wechselwirkungen
Pivalat erhöht die renale Levocarnitin-Elimination. Valproat, Emetin u. Zidovudin können selbst einen Levocarnitin-Mangel hervorrufen.
Nebenwirkungen
Bei therapeut. üblichen Dos. von 1-3 g Levocarnitin wurden gelegentl. Übelkeit u. Erbrechen beobachtet. In sehr seltenen Fällen sind nach oraler od. i.v. Gabe von Levocarnitin Konvulsionen aufgetreten. Bei Pat. mit vorbesteh. Krampfneigung ist eine Frequenz- u. Intensitätssteigerung mögl. In sehr seltenen Fällen kann nach längerer Anw. u. hoh. Dos. ein fischähnlicher Körpergeruch auftreten.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 Amp. 5 ml | N2 | 04542028 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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25 Amp. 5 ml | N3 | 04921205 | ||
10×10 Amp. 5 ml | 04921211 |