Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
3,3 ml enth.: Levocarnitin 1 g
Sonstige Bestandteile: Wässrige Sorbitollsg., Zitronenaroma, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser, Salzsäure (zur pH-Einstellung)
Anwendungsgebiete
Ersatz dialysebedingter Levocarnitinverluste; primärer und sekundärer systemischer Carnitinmangel. Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation bei primärem muskulärem Carnitin-Mangel; Adjuvans bei Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
Dosierung
1 g Levocarnitin/Tag. An Tagen mit Hämodialysebehandlung nach Abschluss der Hämodialyse einnehmen.
Anwendungsbeschränkungen
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. |
Nebenwirkungen
Z 36 Parahydroxybenzoesäure und deren Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Oralia, Ophthalmika, Topika, Parenteralia, Inhalativa: Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen |
Gelegentl. Übelkeit u. Erbrechen. In sehr seltenen Fällen treten nach oraler od. i.v. Gabe von Levocarnitin Krämpfe auf. Bei Pat. mit vorbesteh. Krampfneigung ist eine Frequenz- u. Intensitätssteigerung mögl. Sehr selten kann nach längerer Anw. u. hoher Dos. ein fischähnlicher Körpergeruch auftreten.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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50 ml | N1 | 03074803 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3 x 50 ml | N3 | 03074826 |