Biocarn®

Wirkstoff
Darreichungsform
Sirup
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

3,3 ml enth.: Levocarnitin 1 g

Sonstige Bestandteile: Wässrige Sorbitollsg., Zitronenaroma, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser, Salzsäure (zur pH-Einstellung)

Anwendungsgebiete

Ersatz dialysebedingter Levocarnitinverluste; primärer und sekundärer systemischer Carnitinmangel. Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation bei primärem muskulärem Carnitin-Mangel; Adjuvans bei Muskeldystrophie (Typ Duchenne)

Dosierung

1 g Levocarnitin/Tag. An Tagen mit Hämodialysebehandlung nach Abschluss der Hämodialyse einnehmen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Anwendungsbeschränkungen

Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol)
Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich.

Nebenwirkungen

Z 36 Parahydroxybenzoesäure und deren Ester a
a Oralia, Ophthalmika, Topika, Parenteralia, Inhalativa: Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen

Gelegentl. Übelkeit u. Erbrechen. In sehr seltenen Fällen treten nach oraler od. i.v. Gabe von Levocarnitin Krämpfe auf. Bei Pat. mit vorbesteh. Krampfneigung ist eine Frequenz- u. Intensitätssteigerung mögl. Sehr selten kann nach längerer Anw. u. hoher Dos. ein fischähnlicher Körpergeruch auftreten.

Lagerungshinweise

Lagerungshinweis!

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
50 ml N1 03074803
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3 x 50 ml N3 03074826