Biocarn®

Wirkstoff
Darreichungsform
Sirup
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

3,3 ml enth.: Levocarnitin 1 g

Sonstige Bestandteile: Wässrige Sorbitollsg., Zitronenaroma, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, gereinigtes Wasser, Salzsäure (zur pH-Einstellung)

Anwendungsgebiete

Ersatz dialysebedingter Levocarnitinverluste; primärer und sekundärer systemischer Carnitinmangel. Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation bei primärem muskulärem Carnitin-Mangel; Adjuvans bei Muskeldystrophie (Typ Duchenne)

Dosierung

1 g Levocarnitin/Tag. An Tagen mit Hämodialysebehandlung nach Abschluss der Hämodialyse einnehmen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Anwendungsbeschränkungen

Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol)
Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich.

Nebenwirkungen

Gelegentl. Übelkeit u. Erbrechen. In sehr seltenen Fällen treten nach oraler od. i.v. Gabe von Levocarnitin Krämpfe auf. Bei Pat. mit vorbesteh. Krampfneigung ist eine Frequenz- u. Intensitätssteigerung mögl. Sehr selten kann nach längerer Anw. u. hoher Dos. ein fischähnlicher Körpergeruch auftreten.
Z 36 Parahydroxybenzoesäure und deren Ester a
a Oralia, Ophthalmika, Topika, Parenteralia, Inhalativa: Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen

Lagerungshinweise

Lagerungshinweis!

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
50 ml N1 03074803
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3 x 50 ml N3 03074826