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Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Triamteren 50 mg, Hydrochlorothiazid 25 mg
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 155,1 mg, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Maisstärke, Calciumcarbonat, Carmellose-Calcium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid
Anwendungsgebiete
Bei Erwachsenen: arterielle Hypertonie; chronische Herzinsuffizienz; kardiale, hepatische oder renale Ödeme. Die fixe Kombination aus Hydrochlorothiazid und Triamteren ist nicht als Initialtherapie geeignet, außer bei Patienten, bei denen eine Hypokaliämie unbedingt vermieden werden soll (wie z.B. Patienten mit Diuretika-induzierter Hypokaliämie, Herzrhythmusstörungen in der Anamnese, Digitalistherapie, schweren Leberfunktionsstörungen).
Dosierung
Einnahme nach den Mahlzeiten. Bluthochdruck: Behandlungsbeginn morgens 1 Tablette, bei Bedarf auch mittags. Dauerbehandlung: 1 oder ½ Tablette morgens. Ödeme: Behandlungsbeginn bis zum Einsetzen der Diurese morgens und mittags 1-2 Tabletten. Erhaltungsdosis ½ Tablette täglich bzw. 1 Tablette jeden 2. Tag morgens. Max. auf bis zu 2 Tabletten täglich (jeweils 1 Tablette morgens und mittags) erhöhen. Herzinsuffizienz: abhängig vom Untersuchungsbefund, 1 Tablette bzw. 2 Tabletten pro Tag. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosisreduktion und/oder Verlängerung des Dosierintervalls. Kreatinin-Clearance 30-50 ml/min: max. ½ Tablette. Kreatinin-Clearance <30 ml/min: darf nicht angewendet werden. Ältere Patienten (>65 Jahre): Dosis reduzieren. Kinder und Jugendliche: Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen, daher nicht empfohlen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere Thiazide sowie gegen Sulfonamid-Derivate (mögliche Kreuzreaktionen beachten) oder einen der sonstigen Bestandteile; schwere Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min; Serum-Kreatinin ca. 1,8 mg/dl und darüber); Oligurie, Anurie; Glomerulonephritis; Nierensteine (auch anamnestisch); Störungen des Elektrolytstoffwechsels wie Hyper- oder Hypokaliämie, Hyperkalzämie oder schwere Hyponatriämie; gleichzeitige Gabe von anderen kaliumsparenden Diuretika oder gleichzeitige Kalium-Zufuhr; Hypovolämie; schwere Leberfunktionsstörungen (Praecoma und coma hepaticum); Schwangerschaft; Stillzeit.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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30 Tbl. | N1 | 01173257 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 Tbl. | N2 | 02516943 | ||
90 Tbl. | 03399729 |