Dytide® H 50 mg/25 mg

Darreichungsform
Tabletten
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: Triamteren 50 mg, Hydrochlorothiazid 25 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 155,1 mg, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Maisstärke, Calciumcarbonat, Carmellose-Calcium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid

Anwendungsgebiete

Bei Erwachsenen: arterielle Hypertonie; chronische Herzinsuffizienz; kardiale, hepatische oder renale Ödeme. Die fixe Kombination aus Hydrochlorothiazid und Triamteren ist nicht als Initialtherapie geeignet, außer bei Patienten, bei denen eine Hypokaliämie unbedingt vermieden werden soll (wie z.B. Patienten mit Diuretika-induzierter Hypokaliämie, Herzrhythmusstörungen in der Anamnese, Digitalistherapie, schweren Leberfunktionsstörungen).

Dosierung

Einnahme nach den Mahlzeiten. Bluthochdruck: Behandlungsbeginn morgens 1 Tablette, bei Bedarf auch mittags. Dauerbehandlung: 1 oder ½ Tablette morgens. Ödeme: Behandlungsbeginn bis zum Einsetzen der Diurese morgens und mittags 1-2 Tabletten. Erhaltungsdosis ½ Tablette täglich bzw. 1 Tablette jeden 2. Tag morgens. Max. auf bis zu 2 Tabletten täglich (jeweils 1 Tablette morgens und mittags) erhöhen. Herzinsuffizienz: abhängig vom Untersuchungsbefund, 1 Tablette bzw. 2 Tabletten pro Tag. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosisreduktion und/oder Verlängerung des Dosierintervalls. Kreatinin-Clearance 30-50 ml/min: max. ½ Tablette. Kreatinin-Clearance <30 ml/min: darf nicht angewendet werden. Ältere Patienten (>65 Jahre): Dosis reduzieren. Kinder und Jugendliche: Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen, daher nicht empfohlen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe und andere Thiazide sowie gegen Sulfonamid-Derivate (mögliche Kreuzreaktionen beachten) oder einen der sonstigen Bestandteile; schwere Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min; Serum-Kreatinin ca. 1,8 mg/dl und darüber); Oligurie, Anurie; Glomerulonephritis; Nierensteine (auch anamnestisch); Störungen des Elektrolytstoffwechsels wie Hyper- oder Hypokaliämie, Hyperkalzämie oder schwere Hyponatriämie; gleichzeitige Gabe von anderen kaliumsparenden Diuretika oder gleichzeitige Kalium-Zufuhr; Hypovolämie; schwere Leberfunktionsstörungen (Praecoma und coma hepaticum); Schwangerschaft; Stillzeit.

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Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 Tbl. N1 01173257
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50 Tbl. N2 02516943
90 Tbl. 03399729