Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Prednicarbat 2,5 mg in einer O/W-Emulsion
Sonstige Bestandteile: Dünnflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser, Polysorbat 60, Benzylalkohol, Hexadecan-1-ol, Natriumedetat (Ph. Eur.), Sorbitanstearat, Stearylalkohol (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Myristylalkohol
Anwendungsgebiete
Entzündliche Hauterkrankungen, bei denen eine äußerliche Behandlung mit Glukokortikoiden angezeigt ist. Bei solchen Hauterkrankungen auch für empfindliche Hautregionen und zur Behandlung von Kleinkindern sowie zur wiederholten Anwendung geeignet. -Creme, -Salbe zusätzlich: kann kurzfristig auch großflächig angewendet werden.
Dosierung
1-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautbezirke auftragen und nach Möglichkeit leicht einreiben. Bei Bedarf auf 2-mal täglich erhöhen. Nicht länger als 4 Wochen ununterbrochen anwenden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, am Auge. Gefahr einer Verschlimmerung des Krankheitsbildes bei Hautreaktionen infolge von Impfungen, Hautmanifestationen der Tuberkulose, der Syphilis oder von Virusinfektionen (z. B. Varizellen), Rosazea, periorale Dermatitis.
Anwendungsbeschränkungen
Nutzen-Risiko-Abwägung: Anwendung in unmittelbarer Umgebung des Auges. Bei Säuglingen nur nach zwingender Indikation.
Warnhinweis
| Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (-Creme) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Schwangerschaft
Nur bei zwingender Indikation und sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Anwendung auf max. 20% der KOF.
Stillzeit
La 1. Keine großflächige Anwendung, Kontakt des Säuglings mit behandelten Hautpartien vermeiden.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Selten: Juckreiz, Follikulitis oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Nässen, Pusteln, Brennen). Häufigkeit nicht bekannt: bei Anwendung >3 Wochen atrophogene Wirkungen an der Haut (z. B. Hautatrophie, Teleangiektasien) auftreten, Änderungen der Hautpigmentierung; zentrale seröse Chorioretinopathie (Klasseneffekt), verschwommenes Sehen. -Creme, -Salbe zusätzlich: Gelegentlich: brennendes Hautgefühl.
Intoxikation
Längerfristige Anwendung zu hoher Dosen oder erheblicher Überschreitung der empfohlenen Behandlungszeit: lokale Kortikoidnebenwirkungen (z. B. Striae distensae, Hautatrophie), typische systemische Kortikoidwirkungen können nicht ausgeschlossen werden.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 g | 03112952 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30 g | N1 | 03112969 | ||
| 50 g | N2 | 03112975 | ||
| 100 g | N3 | 03112981 | ||