Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Clotrimazol 0,01 g
Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol, Palmitoylascorbinsäure, α-Tocopherol, weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Octyldodecanol, Polysorbat 80, Triceteareth-4-Phosphat, Sorbitanmonostearat, Carbomer 934 PH, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze u. and. wie Malassezia furfur sowie Infekt. durch Corynebacterium minutissimum, wie Mykosen der Haut, Hautfalten, im Fußbereich, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidosen. Erythrasma.
Dosierung
2- bis 3-mal tgl. auf die erkrankten Hautpartien dünn auftragen. Behandl.-dauer richtet sich nach Ausmaß u. Lokalisat. der Erkrank. Nach Abklingen der akuten Symptome Weiterbehandl. für mind. 4 Wo. empf.
Warnhinweis
| Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Amphotericin B | (a) Amphotericin-B-Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin) | (b) Polyenantibiotika-Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strenge Indikationsstellung bei vaginaler Anwendung. Epidemiologische Studien an vaginal behandelten Schwangeren zeigen kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen allgemein od. für spezifische Anomalien. Es besteht der Verdacht auf ein erhöhtes Spontanabort-Risiko nach vaginaler Applikation im 1. Trimenon. Diese Befunde sind jedoch nicht ausreichend gesichert. Entsprechende Untersuchungen für das 2. u. 3. Trimenon liegen nicht vor. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stillzeit
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Es ist nicht bekannt, ob Clotrimazol beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Wegen der geringen Resorption bei topischer Anwendung ist mit dem Stillen für den Säugling vermutlich kein Risiko verbunden. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Keine Anwendung an der laktierenden Mamma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Haut | Hautreaktionen, z. B. vorübergehende Rötung, Stechen, Brennen (gelegentlich) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 25 g | N1 | 06899088 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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