Dolgit® Schmerzgel, 50 mg/g Gel

1 g enth.: Ibuprofen 50 mg

Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen.

Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: 3-mal täglich einen 4-10 cm langen Gel-Strang auf der Haut verteilen, max. Tagesdosis 15 g (750 mg Ibuprofen). Zur Iontophorese geeignet. Anwendung unter Kathode (Minuspol). Kinder und Jugendliche: Keine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) oder einen der sonstigen Bestandteile; Anwendung auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten; Anwendung unter luftdichten Verbänden; drittes Schwangerschaftstrimester.

Kinder und Jugendliche <14 Jahren. Patienten, die an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, und Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art sind bei Anwendung durch Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten. Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber.

Dieses Arzneimittel enthält Duftstoffe mit Benzylalkohol, Benzylbenzoate, Citral, Citronellol, Coumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonen/d-Limonene, Linalool, diese können allergische Reaktionen hervorrufen.

Gr 5. Sollte im 1. und 2. Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Anwendung erfolgt, sollte die Dosis so niedrig und die Dauer der Behandlung so kurz wie möglich sein. Im letzten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.

La 2.Tagesdosis von 3-mal mit je einem 4–10 cm langen Gelstrang nicht überschreiten und bei längerer Anwendung ein frühzeitiges Abstillen erwägen. Nicht im Brustbereich anwenden.

Häufig: lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel- oder Quaddelbildung. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen, bzw. lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis). Sehr selten: Atemwegsverengungen (Bronchospasmen); schwere Hautreaktionen (einschl. Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse). Nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Bei großflächiger und längerer Anwendung ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder auch den gesamten Organismus betreffen, wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung Ibuprofen-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen.

Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut Gel wieder entfernen und mit Wasser abwaschen. Bei Anwendung von wesentlich zu großen Mengen oder versehentlicher Einnahme Arzt benachrichtigen. Ein spezifisches Antidot existiert nicht.

Nicht über 25 °C lagern.