DIPROGENTA® Creme

Firma
Organon Healthcare GmbH
Wirkstoff
Betamethason, Gentamicin
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

32. Dermatika
32.2.B.2.1.3.1. Betamethason und Antibiotika/Antimykotika

ATC

D07CC01

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Betamethasondipropionat (Ph. Eur.) 0,64 mg, Gentamicinsulfat 1,67 mg (entspr. 1 mg Gentamicin)

Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Cetomacrogol 1000, Chlorocresol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Phosphorsäure 85%, Natriumhydroxid-Lsg. 5%, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Bei lokalisierten, kleinflächigen Hauterkrankungen, die einer Behandlung mit einem stark wirksamen Glukokortikoid bedürfen bei gleichzeitiger Superinfektion mit Gentamicin-empfindlichen Erregern.

Dosierung

1- bis 2-mal tgl., bei Kindern 1-mal tgl. dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen und leicht einreiben. Behandlungsdauer: nicht länger als 7-10 Tage (Erwachsene) bzw. 7 Tage (Kinder). Creme insbes. für fettige Haut und nässende Hauterkrankungen. Salbe auf trockener Haut anwenden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe Betamethasondipropionat und Gentamicin oder einen der sonstigen Bestandteile oder bei Überempfindlichkeit gegen andere Arzneistoffe vom Typ der Glukokortikoide bzw. Aminoglykosidantibiotika. -Creme: Überempfindlichkeit gegenüber Chlorocresol. -Creme/-Salbe: Während der Schwangerschaft. Bei viralen Infekten einschl. Impfreaktionen und Windpocken, Tuberkulose und Lues der Haut, Virusinfektionen der Haut (z. B. Herpes simplex, Herpes zoster), Rosacea und Rosacea-artiger Dermatitis, Dermatomykosen, ophthalmologischen Erkrankungen, gleichzeitiger systemischer Anwendung von Aminoglykosidantibiotika wegen der Gefahr toxischer Serumspiegel, fortgeschrittener Niereninsuffizienz, Säuglingen und Kleinkindern < 1 Jahr. Nicht zur Anwendung im Gehörgang, am Auge und auf den Schleimhäuten bestimmt. Luftdicht abschließende Verbände sollten nicht zur Anwendung kommen.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 g N1 06160779
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g N2 01985802
10×50 g 01985819