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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Cetomacrogol 1.000, Chlorocresol, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Phosphorsäure 85 %, Natriumhydroxidlösung 5 %, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Dermatosen, die einer Behandlung mit einem stark wirksamen Glukokortikoid bedürfen bei gleichzeitiger Superinfektion mit Gentamicin-empfindlichen Erregern.
Dosierung
| Alter/Altersklasse | Erwachsene | Kinder |
| Anwendungshäufigkeit | 2- bis 3-mal täglich | 1-mal täglich |
| Anwendungsart | dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen | |
| Anwendungshinweis | Die behandelte Hautfläche sollte nicht mehr als 10 % der Körperoberfläche betragen. | |
| Behandlungsdauer | maximal 7-10 Tage | maximal 7 Tage |
Vorzugsweise zur Anwendung bei fettiger Haut, nässenden, juckenden, brennenden und seborrhoischen Hautkrankheiten, in den Körperfalten, im akuten Stadium vorgesehen.
Gegenanzeigen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe Betamethasonvalerat, Gentamicinsulfat oder einen der sonstigen Bestandteile oder bei Überempfindlichkeit gegen andere Arzneistoffe vom Typ der Glukokortikoide bzw. Aminoglykosidantibiotika.
- Überempfindlichkeit gegenüber Chlorocresol.
- Primär durch Bakterien oder Viren verursachte Hauterkrankungen.
- Erstes Schwangerschaftsdrittel.
- Virale Infekte, einschließlich Impfreaktionen und Windpocken.
- Tuberkulose und Lues der Haut.
- Virusinfektionen der Haut (z. B. Herpes simplex, Herpes zoster).
- Rosacea und Rosacea-artige Dermatitis.
- Dermatomykosen.
- Gleichzeitige systemische Anwendung von Aminoglykosidantibiotika wegen der Gefahr toxischer Serumspiegel.
- Fortgeschrittene Niereninsuffizienz.
- Säuglinge und Kleinkinder < 1 Jahr.
Nicht zur Anwendung im Gehörgang, am Auge und auf den Schleimhäuten bestimmt.
Wegen einer möglichen Wirkstoffresorption sollte eine Langzeitbehandlung, eine Anwendung auf großen Hautflächen und/oder eine Behandlung unter Okklusivverband vermieden werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 20 g | N1 | 06160868 |
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| 50 g | N2 | 01472008 | ||