Klacid 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Wirkstoff
Darreichungsform
Pul­ver für ein Konzentrat zur Herstellung ei­ner Infusionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Reaktionsvermögen: beeinträchtigt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) bei mittelschweren bis schweren Infektionen, die durch Clarithromycin-empfindliche Erreger verursacht werden oder wenn eine orale Therapie nicht anwendbar ist; bei Patienten mit bekannter Penicillin-Überempfindlichkeit bzw. wenn Penicillin aus anderen Gründen nicht geeignet ist:

  • mittelschwere bis schwere ambulant erworbene bakterielle Bronchopneumonie und Pneumonie, einschließlich der durch die atypischen Keime Chlamydia spp., Mycoplasma spp. und Legionella spp. verursachten Pneumonien;
  • akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis (adäquat diagnostiziert);
  • bakteriell bedingte oder superinfizierte akute Bronchitis (adäquat diagnostiziert);
  • Pharyngitis;
  • Tonsillitis;
  • akute bakterielle Sinusitis;
  • mittelschwere bis schwere Infektionen der Haut und Weichteile, wie Impetigo, Erysipel, Follikulitis, Furunkulose, Wundinfektionen.

Dosierung

Dosis 500 mg Clarithromycin
Anwendungshäufigkeit 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden
Anwendungsart intravenöse Infusion (nach Herstellung der gebrauchsfertigen Infusionslösung) über einen Zeitraum von 60 Minuten
Behandlungsdauer nicht länger als 2 Tage, bei schweren Infektionen nicht länger als 5 Tage

Nach der intravenösen Therapie sollte auf Clarithromycin oral umgestellt werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegenüber Makrolid-Antibiotika oder einem der sonstigen Bestandteile.
  • Gleichzeitige Anwendung mit Ticagrelor, Ivabradin oder Ranolazin.
  • Gleichzeitige Anwendung mit einem der folgenden Wirkstoffe: Astemizol, Cisaprid, Domperidon, Pimozid und Terfenadin, da eine QT-Intervallverlängerung und kardiale Arrhythmien, einschließlich ventrikulärer Tachykardie, Kammerflimmern und „Torsades de pointes“ ausgelöst werden können.
  • Gleichzeitige Anwendung mit Ergotamin-Derivaten (Ergotamin oder Dihydroergotamin), da eine Ergotoxizität ausgelöst werden kann.
  • Gleichzeitige Anwendung mit oralem Midazolam.
  • Gleichzeitige Anwendung mit Lomitapid.
  • Darf nicht bei Patienten mit QT-Intervallverlängerung (kongenital oder nachgewiesener erworbener Verlängerung der QT-Zeit) oder ventrikulärer Arrhythmie (einschließlich „Torsades de pointes“) in der Anamnese angewendet werden.
  • Darf aufgrund des Risikos eines verlängerten QT‑Intervalls nicht bei Patienten mit Elektrolytstörungen (Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie) angewendet werden.
  • Darf nicht bei Patienten angewendet werden, die an schwerer Leberinsuffizienz in Kombination mit eingeschränkter Nierenfunktion leiden.
  • Darf nicht gleichzeitig mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Statinen) angewendet werden, die weitgehend durch CYP3A4 metabolisiert werden (Lovastatin oder Simvastatin), weil dadurch ein zunehmendes Risiko einer Myopathie einschließlich Rhabdomyolyse besteht.
  • Wie andere starke CYP3A4-Inhibitoren, darf Clarithromycin nicht bei Patienten, die Colchicin einnehmen, eingesetzt werden.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP KAEP
1 Durchstechfl. N1 02433878
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10×1 Durchstechfl. KP 02433884