Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 msr. Weichkps. enth.: Cineol 100 mg/200 mg/100 mg
Sonstige Bestandteile: Mittelkettige Triglyceride, Gelatine, Glycerol 85%, Ethylcellulose, Ammoniak-Lösung 28%, Ölsäure, Natriumalginat, Stearinsäure, Candelillawachs, Sorbitol-Lsg. 70% (nicht kristallisierend)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis, akuten, unkomplizierten, nicht bakteriellen Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis) und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z. B. der Nasennebenhöhlen).
Dosierung
-100 mg: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal tgl. 2 Weichkps. In besonders hartnäckigen Fällen 4-mal tgl. 2 Weichkps. Zur Weiter- bzw. Dauerbehandlung reicht im Allg. 2-mal tgl. 2 Weichkps. aus. Kinder von 2-12 Jahren 3-mal tgl. 1 Weichkps. -forte 200 mg: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal tgl. 1 Weichkps. In besonders hartnäckigen Fällen 4-mal tgl. 1 Weichkps. Zur Weiter- und Dauerbehandlung reicht im Allg. 2-mal tgl. 1 Weichkps. Weichkps. unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser), kein heißes Getränk, möglichst ½ Std. vor dem Essen einnehmen. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten. -junior 100 mg: Kinder von 2 bis 12 Jahren nehmen 3-mal tgl. 1 Weichkps. unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser), kein heißes Getränk, möglichst ½ Std. vor dem Essen ein. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. |
Hinweis
Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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50 msr. Weichkps. | N2 | 02047862 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 msr. Weichkps. | N3 | 06349838 | ||
20 msr. Weichkps. forte | N1 | 00744255 | ||
50 msr. Weichkps. forte | N2 | 00744278 | ||
100 msr. Weichkps. forte | N3 | 00744284 | ||
20 msr. Weichkps. junior | N1 | 10315957 |