Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Chloramphenicol 10 mg
Sonstige Bestandteile: weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Wollwachs
Anwendungsgebiete
Schwere Bindehaut- und Hornhautinfektionen mit Chloramphenicol-empfindlichen Erregern bei Kindern und Erwachsenen.
Dosierung
Alle 2 Std. (in akuten Fällen stündlich) einen 0,5-1 cm langen Salbenstrang in den Bindehautsack applizieren. Anwendung nicht länger als 2 Wochen. Kinder: evtl. Dosisanpassung; max. Behandlungsdauer 10-14 Tage.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Azidamfenicol, Chloramphenicol, Thiamphenicol oder einen der sonstigen Bestandteile; Erkrankungen des hämatopoetischen Systems (z. B. aplastische Anämie, schwere akute intermittierende Porphyrie, hämolytischer Ikterus); schwere Leberfunktionsstörungen; Schwangerschaft und Stillzeit.
Warnhinweis
Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. |
Keine Kontaktlinsen tragen.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Regelmäßige Blutbild-Kontrolle, insbesondere bei langer Anwendungsdauer.
(S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Andere potenziell hämatotoxische Substanzen (z. B. Phenazopyridin, Phenylbutazon, Sulfonamide, Diphenylhydantion): Verstärkte Wirkung auf das hämatopoetische System.
Schwangerschaft und Stillzeit
Darf nicht gegeben werden, da es in den kindlichen Organismus und in die Muttermilch übergeht, und beim Neugeborenen und Säugling schwere Schäden wie Störungen der Blutbildung nicht auszuschließen sind.
Nebenwirkungen
Sehr selten: Neuritis nervi optici (sofort absetzen); Panzytopenie oder aplastische Anämie, Leukozytopenie, Agranulozytose und Thrombozytopenie (isoliert oder kombiniert vorkommend). Nicht bekannt: Sensibilisierung; bitterer Geschmack; okuläre allergische Reaktionen sind möglich, z. B. Juckreiz, Brennen, Lidschwellung, Bindehautschwellung und -rötung; Urtikaria, vesikuläre oder makulopapulöse Exantheme.
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C lagern.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 g | N2 | 04421508 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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