Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
100 g enth.: Dexamethason 0,05 g
Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Propylenglycol, Natriumedetat (Ph. Eur.), Sorbinsäure (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur äußerlichen Behandlung von akut entzündlichen Dermatosen, auch auf seborrhoischer Haut, die auf ein schwach wirksames Corticosteroid ansprechen.
Dosierung
1-mal täglich auf die entsprechenden Hautareale auftragen. Langzeitanwendung im Gesicht vermeiden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Hauterkrankungen, die durch Bakterien, Pilze oder Viren hervorgerufen werden, Vakzinationsreaktionen, Hauttuberkulose, periorale Dermatitis, Rosazea, Gewebsdefekte der Haut, Schwangerschaft.
Anwendungsbeschränkungen
Kinder: Anwendung nur kurzfristig (unter 2-3 Wochen) und kleinflächig (unter 20 % der Hautoberfläche).
Warnhinweis
| Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 46 Sorbinsäure und Sorbate (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Darf nicht mit den Augen in Berührung kommen. Bei Sehstörungen Arzt konsultieren. Bei Auftreten eines Cushing-Syndroms und/oder einer Nebennierensuppression, Behandlung schrittweise beenden.
Wechselwirkungen
CYP3A4-Inhibitoren (einschl. Ritonavir) können die Dexamethason-Clearance verringern, was zu einer erhöhten Wirkung sowie zu Nebennierensuppression/Cushing-Syndrom führen kann.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 6.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 1. Bei großflächiger oder längerfristiger Anwendung nicht anwenden. Kontakt des Säuglings mit behandelten Hautpartien vermeiden.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Bei Behandlungsbeginn: Leichte Hautirritationen, wie Brennen, Juckreiz, Reizungen oder Trockenheit. Bei großflächiger/langfristiger Anwendung: Lokale Nebenwirkungen, wie z. B. Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae, periorale Dermatitis, Steroidakne, Hypertrichosis oder Purpura. Weitere Nebenwirkungen: Pigmentveränderungen, Kontaktallergien und Sekundärinfektionen sowie Ulkusbildung bei Patienten mit gestörter Durchblutung, verschwommenes Sehen, Cushing-Syndrom, Nebennierensuppression, Verminderung der Nebennierenrindenfunktion bei Kindern, Wachstums- und Entwicklungsbeeinträchtigung von Kindern.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 25 g | N1 | 04097775 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 g | N2 | 04909291 | ||
| 100 g | N3 | 04909316 | ||