Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
                rezeptpflichtig
            
        Produkttyp
                                    Arzneimittel
                            
        Produkteigenschaft
                    Chemisch
                
                    Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Propylenglycol, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Glycerolmonostearat 40-55, Cetylstearylalkohol, Adipinsäure, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur lindernden Behandlung von Spannungsgefühl, Juckreiz, Schmerzen bei Herpes labialis.
Dosierung
Mind. 6-mal täglich auftragen, möglichst beim Auftreten der ersten Prodrome mit Behandlung beginnen. I. d. R. 5-8 Tage, nicht länger als 10 Tage. Weitere Hinweise siehe Fach- und Gebrauchsinfo.
Gegenanzeigen
Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
        
    
    
    
    Anwendungsbeschränkungen
Längerfristige Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in der Mundhöhle sowie in der Nase).
        
    
    
    
    Warnhinweis
Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Nicht in Kontakt mit den Augen bringen.
        
    
                                                                                                | Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellung Gr 4.
            | Gr 4 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. | 
Stillzeit
Strenge Ind.-stellung La 1.
            | La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. | 
Nebenwirkungen
Selten Kribbeln, leichtes Brennen, Rötung und Juckreiz, Bläschen; in Einzelfällen auf den behandelten Hautabschnitten Entzündung.
        
    
    
    
    Lagerungshinweise
Nicht über 30 °C lagern.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 2 g | N1 | 04470174 | 
                                        Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. | |
| 6 g | N2 | 04909517 | ||