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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 2 ml
Anwendungsgebiete
Prednisolut wird angewendet bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen.
- Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion), schwere Verlaufsformen allergischer Reaktionen bei Insektenstichen und Schlangenbissen
- Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis
- Abstoßungskrisen nach Nierentransplantation
- Postmyokardinfarkt-Syndrom (Dressler-Syndrom) bei schwerer bzw. wiederholt aufgetretener Symptomatik ab der 5. Woche nach einem Myokardinfarkt und wenn andere therapeutische Maßnahmen nicht ausreichend wirksam sind
- Schwerer akuter Asthmaanfall
- Lungenödem durch Inhalation toxischer Substanzen wie Chlorgas, Isocyanate, Schwefelwasserstoff, Phosgen, Nitrosegas, Ozon, ferner durch Magensaftaspiration und durch Ertrinken
- Pseudokrupp
- Toxische Zustände bei schweren Infektionskrankheiten (z. B. Tuberkulose, Typhus), nur in Verbindung mit entsprechender antiinfektiöser Therapie
- Akuter Visusverlust bei Arteriitis temporalis
- Schwer verlaufende/lebensbedrohliche Situationen bei folgenden rheumatischen Erkrankungen: Rheumatoide Arthritis und Still-Syndrom, Felty-Syndrom, Polymyalgia rheumatica, systemische juvenile idiopathische Arthritis (z. B. Morbus Still, seropositive Polyarthritis), Kollagenosen, Vaskulitiden, rheumatisches Fieber
- Parenterale Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten (Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme)
- Autoimmunhämolytische Anämie, akute thrombozytopenische Purpura
- Colitis ulcerosa (schwerer Verlauf eines akuten Schubes)
- Akute NNR-Insuffizienz: Addison-Krise; Stresszustände bei und nach langfristiger Corticoidtherapie
Dosierung
Die Dosierung von Prednisolut richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes und der individuellen Reaktion des Patienten.
Prednisolut kann i.v. injiziert oder infundiert werden. Die intramuskuläre Gabe sollte nur ausnahmsweise erfolgen, wenn kein intravenöser Zugang vorhanden ist. Die intravenöse Gabe hoher Dosen muss langsam erfolgen.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 3 Amp. 10 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343446 |
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| 3 Amp. 10 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142092 | ||
| 6 Amp. 10 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343469 | |||
| 1 Amp. 25 mg m. Plv. + 1 Lsgm.-Amp. 2 ml | N1 | 01343529 | ||
| 3 Amp. 25 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343535 | ||
| 3 Amp. 25 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142146 | ||
| 6 Amp. 25 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343541 | |||
| 1 Amp. 50 mg m. Plv. + 1 Lsgm.-Amp. 2 ml | N1 | 01343564 | ||
| 3 Amp. 50 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343570 | ||
| 3 Amp. 50 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142169 | ||
| 6 Amp. 50 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343587 | |||
| 1 Amp. 100 mg m. Plv. + 1 Lsgm.-Amp. 2 ml | N1 | 01343593 | ||
| 3 Amp. 100 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343601 | ||
| 3 Amp. 100 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142100 | ||
| 6 Amp. 100 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343618 | |||
| 12 Amp. 100 mg m. Plv. + 12 Lsgm.-Amp. 2 ml | N3 | 01343653 | ||