Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Retardtbl. enth.: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen 178,5-263,2 mg (entspr. 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin) - Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m).
Sonstige Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat, Crospovidon (Typ A), Dimeticon (350), hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.), Macrogol 4000, Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), Hypromellose, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.), Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Polysorbat 80, Povidon (K 25), Saccharin-Natrium, Talkum, Triethylcitrat, Vanillin, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(III)-hydroxid-oxid×H2O (E 172)
Anwendungsgebiete
Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe.
Dosierung
2-mal täglich 1 Retardtablette. Einnahme unzerkaut mit etwas Flüssigkeit jeweils morgens und abends vor den Mahlzeiten. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Anwendung aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen. Eingeschränkte Leberfunktion: Keine hinreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Rosskastaniensamen oder einen der sonstigen Bestandteile.
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Zu Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeitund die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.
Wechselwirkungen
Keine bekannt. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
Schwangerschaft
Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vor.
Stillzeit
Soll während der Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile aus dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder ihre Metabolite in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden.
Nebenwirkungen
Häufigkeit nicht bekannt: Magen-Darm-Beschwerden; Kopfschmerzen, Schwindel; Juckreiz, allergische Reaktionen.
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C aufbewahren!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 100 Retardtbl. | N3 | 07118839 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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