Urol Flux® Durchspül-Therapie

Wirkstoff
Darreichungsform
Brausetabletten
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Pflanzlich

Zusammensetzung

1 Brausetbl. enth.: Goldrutenkraut-Trockenextrakt (4-7:1) 400,5 mg - Auszugsmittel: Wasser.

Sonstige Bestandteile: Citronensäure, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Lactose (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Natriumcarbonat, Macrogol 6000, Maltodextrin, Natriumcyclamat, mittelkettige Triglyceride, Simeticon, Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Natriumcitrat, Magnesiumstearat pflanzlich (Ph.Eur.), Cassis Aroma (bestehend aus: Ethylbutyrat, Himbeerketon, Linalool, Hexenylacetat, L-Menthol, Maltodextrin, Propylenglycol (E 1520), modifizierte Stärke (E 1450)), Cranberry Aroma (bestehend aus: Aromastoffen, Maltodextrin, Ethanol, Weinsäure (E 334), arabisches Gummi (E 414), Siliciumdioxid (E 551), Propylenglycol (E 1520)), Rote Beete Farbstoff (E 162), Traubenschalen-Extrakt-Farbstoff (E 163) (enthält Glucose Sirup)

Anwendungsgebiete

Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, Harnsteinen und Nierengrieß. Zur Prophylaxe bei Harnsteinen und Nierengrieß.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Brausetablette mit reichlich Flüssigkeit.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Goldrutenkraut oder anderen Korbblütlern, Menthol oder einem der sonstigen Bestandteile. Ödeme infolge Herz- oder Niereninsuffizienz. Erkrankungen mit Notwendigkeit einer reduzierten Flüssigkeitsaufnahme, wie schwere Herz- oder Nierenerkrankungen.

Anwendungsbeschränkungen

Z 30 Lactose
Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Kinder <12 Jahren (keine ausreichenden Untersuchungen).

Warnhinweis

Z 35 Natriumverbindungen
Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.
Z 38 Polyethoxylierte Rizinusöle (Macrogolglycerolricinoleat und Macrogolglycerolhydroxystearat) a
a Oralia: Kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) a
a Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol: Oral bei Mengen ≥ 10 g/Tag: Kann eine leicht laxierende Wirkung haben. Sorbitol: Orale Anwendung und ≥140 mg/kg/Tag: Kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht laxierende Wirkung haben.

Enthält 294 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 14,7% der für einen Erwachsenen empfohlenen max. täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Die tägliche Maximaldosis dieses Arzneimittels enthält 879 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 44 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.

Schwangerschaft und Stillzeit

Keine ausreichenden Untersuchungen.

Nebenwirkungen

Häufigkeit unbekannt: Überempfindlichkeitseaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) oder Magen-Darm-Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe, Übelkeit).

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 Brausetbl. 14408791
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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