Fumaderm® initial/Fumaderm® magensaftresistente Tabletten für Erwachsene

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 msr. Tbl. enth.: Dimethylfumarat 30 mg/120 mg, Ethylhydrogenfumarat, Calciumsalz 67 mg/87 mg, Ethylhydrogenfumarat, Magnesiumsalz 5 mg/5 mg, Ethylhydrogenfumarat, Zinksalz 3 mg/3 mg

Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Talkum, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132) (nur Fumaderm), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Macrogol 6000, Simeticon, Povidon, Triethylcitrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid

Anwendungsgebiete

Fumaderm initial: Verträglichkeitsverbessernde Einleit. der Fumaderm-Ther. Fumaderm: Behandl. von mittelschweren bis schweren Formen der Psoriasis vulgaris, sofern eine alleinige äußerl. Ther. nicht ausreich. ist. Eine vorhergeh. Verträglichkeitsanpass. mit Fumaderm initial ist erforderl.

Dosierung

Fumaderm initial: Einschleich. Dos.: In der 1. Behandlungswo. tgl. 1 Tbl. abends. In der 2. Wo. morgens u. abends je 1 Tbl. In der 3. Behandlungswo. (tgl. Einn. von 3-mal 1 Tbl.) wird diese Behandl. nach Aufbrauchen der Packung beendet u. unmittelbar mit Fumaderm (tgl. anfängliche Einn. von 1-mal 1 Tbl. abends) fortgesetzt. Fumaderm: Nach der verträglichkeitsverbess. Vorbehandl. mit Fumaderm initial anschl. währ. der 3. Behandlungswo. Übergang auf Fumaderm. Erste Behandlungswo. 1-mal tgl. abends 1 Tbl. Je nach individ. Verträglichk. wöchentl. Steig. um je 1 Tbl. gemäß Schema: 2. Wo.: morgens 1 Tbl., abends 1 Tbl.; 3. Wo.: morgens 1 Tbl., mittags 1 Tbl., abends 1 Tbl.; 4. Wo.: morgens 1 Tbl., mittags 1 Tbl., abends 2 Tbl.; 5. Wo.: morgens 2 Tbl., mittags 1 Tbl., abends 2 Tbl.; 6. Wo.: morgens 2 Tbl., mittags 2 Tbl., abends 2 Tbl. Max. tgl. Dos. 3-mal 2 Tbl. nicht überschreiten! In vielen Fällen ist jedoch die Verabreich. der max. TD nicht erforderl. Mit ersten Ther.-effekten ist erfahrungsgemäß nach der 4. bis 6. Behandlungswo. zu rechnen. Nach Abklingen der Hautreakt. tgl. Einn. auf die individ. erforderl. Erhaltungsdos. langsam reduzieren. Weit. Angaben s. Fachinfo.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Schwere Magen-Darm-Erkrank. (Ulcus ventriculi u. Ulcus duodeni), schwere Leber- u. Nierenerkrank., leichte Formen der Psoriasis vulgaris, Psoriasis pustulosa. Personen <18 J. Gleichz. Anw. von Methotrexat, Retinoide, Psoralene, Cyclosporine, Immunsuppressiva, Zytostatika, nierenschädig. AM, topischen Fumarsäurederivaten.

Hinweis

Vor Beginn u. im Verlauf der Behandl. Kontr. des Blutbildes (Differentialblutbild u. Blutplättchenzahl) alle 4 Wo. Bei starker Abnahme der Leukozytenzahl – insbes. bei Werten <3000/μl – od. beim Absinken d. Lymphozytenz. < 500/µl od. and. patholog. Blutbildveränd. ist die Behandl. sofort abzubr. Blutbildkontr. sind dann bis zur Normalisier. erforderl. Vor Beginn u. im Verlauf dann alle 4 Wo. Laborwerte AST, ALT, γ-GT, AP, Serumkreatinin, Protein u. Glukose im Urin sowie Harnsediment zur Kontr. der Leber- u. Nierenfunkt. bestimmen. Bei jedem Kreatininanstieg über die Norm ist die Ther. abzubrechen.

Schwangerschaft

Kontraind.Gr 4.

Gr 4 Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.

Stillzeit

Kontraind.La 1.

La 1 Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Sehr häufig: Gesichtsrötung u. Hitzegefühl (Flush), Diarrhoe, Lymphopenie (ca. 50% d. Pat.), leichte Leukopenie (ca. 11% d. Pat.); Häufig: Völlegefühl, Oberbauchkrämpfe, Bläh., schwere Formen v. Lymphopenie (< 500/µl), vorübergeh. Eosinophilie; Gelegentl.: Übelk., Müdigk., Benommenh., Kopfschm., Proteinurie, Erhöh. d. Serumkreatininkonz., Erhöh. d. Leberwerte (AST, ALT, Gamma-GT); Thrombozytopenie (Erfahrungen nach Markteinführung); Selten: allerg. Hautreakt.; Sehr selten: persist. Eosinophilie, Akute Lymphat. Leukämie (ALL); Einzelfall: irreversible Panzytopenie; Häufigkeit unbekannt: Nierenversagen; Fanconi-Syndrom; opportunist. Infekt., insbes. progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML), i. Rahmen e. anhalt. Lymphopenie mit Lymphozytenzahlen < 700/µl, Erbrechen. Pädiatrische Population: Sehr häufig: Erbrechen; Gelegentlich: Ein Fall eines arzneimittelbed. Leberschadens.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
40 msr. Tbl. Fumaderm initial N1 06895593
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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70 msr. Tbl. Fumaderm 00729936
100 msr. Tbl. Fumaderm 03434288
200 msr. Tbl. Fumaderm 01085240