Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Implantat enth.: Goserelin 10,8 mg (als Goserelinacetat (1:1)).
Sonstige Bestandteile: Implantat-Matrix aus Poly(glycolsäure-co-milchsäure) (5:95)
Anwendungsgebiete
Fortgeschr. Prostatakarzinom, bei dem eine endokrine Behandl. angezeigt ist.
Dosierung
Alle 3 Mon. wird 1 Implantat m. 10,8 mg Goserelin s.c. unter die Bauchhaut injiziert. Veränd. d. Dosis bzw. d. Dos.-intervalls für Pat. mit eingeschr. Nieren- bzw. Leberfunkt. u. für ält. Pat. nicht notwendig. Die subkutane Injektion in die vordere Bauchwand sollte aufgrund der nahe darunter liegenden inferioren epigastrischen Arterie u. ihrer Verzweigungen mit Vorsicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist bei der Verabreichung von Zoladex bei Patienten geboten, die einen niedrigen BMI (Body-Mass-Index) haben u./od. eine volle Antikoagulation erhalten.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Dop.! | Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. |
Hinweis
Wechselwirkungen
Nebenwirkungen
L 30 LH-RH-Agonisten (Goserelin, Triptorelin) g | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Urogenitaltrakt | g | Impotenz |
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fertigspr. mit Sicherheitssystem mit Implantat | N1 | 06604609 |
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2 Fertigspr. mit Sicherheitssystem mit Implantat | N2 | 00244831 |