Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Esketaminhydrochlorid 5,77 mg/28,83 mg (entspr. 5 mg/25 mg Esketamin)
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 0,36%, Wasser für Injektionszwecke, Injektionsfl. zusätzl.: Benzethoniumchlorid
Anwendungsgebiete
Einleitung und Durchführung einer Allgemeinanästhesie (Vollnarkose) ggf. in Kombination mit Schlafmitteln (Hypnotika). Ergänzung bei Regionalanästhesien (örtliche Betäubung). Anästhesie und Schmerzbekämpfung (Analgesie) in der Notfallmedizin. Intubation im Status asthmaticus in Kombination mit einem Muskelrelaxans, wenn andere spezifische Maßnahmen nicht erfolgreich waren. Schmerzbekämpfung bei künstlicher Beatmung (Intubation). Hinweis: In der Kinderchirurgie sowie in der Notfallmedizin wird Ketanest S meist nur allein verwendet; bei den anderen Indikationen wird die Kombination mit Schlafmitteln empfohlen.
Dosierung
Einleitung einer Allgemeinanästhesie: 0,5 bis 1 mg Esketamin/kg KG i.v. bzw. 2 bis 4 mg/kg KG i.m. Aufrechterhaltung: halbe Initialdosis bei Bedarf nachinjizieren, im Allgemeinen alle 10 bis 15 Minuten. Dauerinfusion: 0,5 bis 3 mg Esketamin/kg KG pro Stunde. Dosisreduktion bei Polytrauma oder schlechtem Allgemeinzustand. Supplementierung einer Regionalanästhesie: Nach Bedarf 0,125 bis 0,25 mg Esketamin/kg KG pro Stunde als i.v. Infusion. Intubierte Intensivpatienten: Im Allgemeinen 0,25 mg Esketamin/kg KG als Bolus mit einer anschließenden Dauerinfusion von 0,2 bis 0,5 (bis 1,5) mg Esketamin/kg KG und Stunde bei gleichzeitiger Benzodiazepingabe. Analgesie in der Notfallmedizin: 0,25 bis 0,5 mg Esketamin/kg KG i.m. bzw. 0,125 bis 0,25 mg/kg KG langsam i.v. Intubation im Status asthmaticus: 0,5 bis 1 mg Esketamin/kg KG i.v., bei Bedarf bis 2,5 mg/kg KG. Bei Anwendung als Dauerinfusion zur Analgesie bei künstlicher Beatmung sollte die Dauer der Anwendung 4 bis 6 Wochen nicht überschreiten. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten, für die ein erhöhter Blutdruck oder ein gesteigerter Hirndruck ein ernsthaftes Risiko darstellt. Schlecht eingestellter oder nicht behandelter Bluthochdruck (arterielle Hypertonie-systolischer/diastolischer Blutdruck über 180/100 mmHg in Ruhe). Eklampsie und Präeklampsie. Nicht oder ungenügend behandelte Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose). In Situationen, die eine muskelentspannte Gebärmutter (Uterus) erfordern, z. B. drohender Gebärmutterriss (Uterusruptur), Nabelschnurvorfall. Anwendung als einziges Anästhetikum bei Patienten mit manifesten ischämischen Herzerkrankungen.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 Amp. (10×5 ml) 5 mg/ml o.K. | N3 | 08707265 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Amp. (10×10×5 ml) 5 mg/ml o.K. | KP | 08707271 | ||
5 Inj.-fl. (5×20 ml) 5 mg/ml | N2 | 08509826 | ||
10 Amp. (10×2 ml) 25 mg/ml o.K. | N3 | 08707288 | ||
25 Amp. (25×1×10ml) 25 mg/ml o.K. | KP | 08509884 | ||
100 Amp. (10×10×2 ml) 25 mg/ml o.K. | KP | 08707294 | ||
5 Inj.-fl. (5×10 ml) 25 mg/ml | N2 | 08509909 | ||
5 Inj.-fl. (5×50 ml) 25 mg/ml | N2 | 15241695 |